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医疗机构日间医疗质量管理暂行规定
...果。（四）医疗机构应当加强日间医疗质量（安全）不良事件管理，建立收集、分析日间医疗质量（安全）不良事件发生情况的机制，明确日间医疗质量（安全）不良事件范围、等级划分、事件分类、报告原则、上报方式及流程...
词条；法规文件；医疗机构管理；医疗质量管理；日间医疗 -
新型冠状病毒感染的肺炎病例监测方案（第三版）
...最终状态。（三）事件的发现与报告。：根据《国家突发公共卫生事件应急预案》、《国家突发公共卫生事件相关信息报告管理工作规范（试行）》要求，各县（区）首例新型冠状病毒感染的肺炎确诊病例、聚集性疫情，辖区疾...
新型冠状病毒；新型冠状病毒肺炎；法规文件 -
重性精神疾病管理治疗工作规范
...神卫生医疗机构转诊确诊的、病情严重的患者。1.1.4专业公共卫生机构1.1.4.1精神卫生防治技术管理和指导机构根据《国务院办公厅转发卫生部等部门关于进一步加强精神卫生工作指导意见的通知》（国办发〔2004〕71号）提出的“...
法规文件 -
湖北省药品管理条例
...公共投入，建立和完善药品监督管理协调制度和药品安全突发事件应对机制；乡镇人民政府按照要求做好本行政区域内的药品监督管理工作。省药品监督管理部门主管全省药品监督管理工作，市、州、县（区）药品监督管理部门...
法规文件 -
抗菌药物临床应用管理办法
...四）企业违规销售的抗菌药物；（五）频繁发生严重不良事件的抗菌药物。第三十六条医疗机构应当加强对抗菌药物生产、经营企业在本机构销售行为的管理，对存在不正当销售行为的企业，应当及时采取暂停进药、清退等措施...
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新冠肺炎疫情居家隔离医学观察指南
...防与减轻疫情所致的心理困顿，防范心理压力引发的极端事件。发现居家隔离医学观察者出现精神卫生问题时，及时向对口精神卫生医疗机构转介。6.定时抽查。社区应定期对辖区内正在实施居家隔离医学观察人员开展抽查，了...
词条；法规文件；新型冠状病毒；新型冠状病毒感染的肺炎；疾病预防控制；传染病预防控制技术指南 -
药品不良反应报告和监测管理办法（2004年版）
...构的药品不良反应报告和监测工作的开展情况；（四）对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和处理；（五）对已确认发生严重不良反应的药品，国家食品药品监督管理局可以采取紧急控制措施...
法规文件 -
医疗机构临床用血管理办法
...应当制订临床用血保障措施和应急预案，保证自然灾害、突发事件等大量伤员和特殊病例、稀缺血型等应急用血的供应和安全。因应急用血或者避免血液浪费，在保证血液安全的前提下，经省、自治区、直辖市人民政府卫生行政...
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中华人民共和国食品安全法
...安全全程监督管理的工作机制；统一领导、指挥食品安全突发事件应对工作；完善、落实食品安全监督管理责任制，对食品安全监督管理部门进行评议、考核。县级以上地方人民政府依照本法和国务院的规定确定本级卫生行政、...
法规文件 -
全民健康科技行动方案
...诊断能力大幅提高，建立较完善的预警预报体系，为全国公共卫生体系的建立和完善提供强有力的科技支撑。3）老年疾病防、诊、治技术综合研究与应用重点开展轻度认知障碍诊断标准的研究，骨质疏松症的综合干预研究，保...