大规模新冠病毒核酸检测实验室管理办法(试行)
...条件、人口及医疗卫生机构资源分布等因素,对设区的地市级以上城市及县域内开展大规模检测的实验室进行分类管理。第五条大规模检测实验室应当同时符合以下条件:(一)取得《医疗机构执业许可证》的医疗机构,或取得...
词条;法规文件;新型冠状病毒感染的肺炎;新型冠状病毒WS 435-2013 医院医用气体系统运行管理
...任何维修和测试的仪器应按照相关的标准进行校准并记录结果。5.1.11定期对医用气体没备进行安全检查。压力容器、压力管道及安全附件应进行定期检验。5.1.12医院在购买需要连接到医用气体系统的设备之前,应咨询医用气体管...
医院;中华人民共和国卫生行业标准一次性物品的使用及管理
...部审查合格的方法进行灭菌的无菌医疗器具。(一)严格采购一次性使用无菌医疗器具由消毒供应室向医院器械科(处)申报使用的月、季、年计划,采购由器械科负责。负责采购人员应向供货单位索取四证(卫生许可证、生产许...
医疗器械监督管理条例
...十条第一类医疗器械产品备案,由备案人向所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门提交备案资料。其中,产品检验报告可以是备案人的自检报告;临床评价资料不包括临床试验报告,可以是通过文献、同类产品临床使...
法规文件城市社区卫生服务机构管理办法
...区卫生服务机构应在显著位置公示医疗服务、药品和主要医用耗材的价格,严格执行相关价格政策,规范价格行为。第三十六条社区卫生服务机构应配备与其服务功能和执业范围相适应的基本药品。社区卫生服务机构使用药品,...
法规文件宁波市药品生产监督管理办法
...药用辅料市场上确无供应,药品生产企业因生产需要确需采购未取得药用辅料批准文号的辅料,首批使用前应当送市以上药品检验机构按照国家或者地方药用标准检验,检验合格后方可用于药品生产。第十一条药品生产企业采购...
管理办法;法规文件三级医院评审标准(2020 年版)
...急调配机制。(一百六十二)依据国家相关规定,加强对医用耗材的溯源、不良事件监测与报告的管理。(一百六十三)医学装备部门与使用部门共同管理医学装备,医学装备部门建立质量安全小组,使用部门将医学装备纳入科...
法规文件;医疗机构管理中外合资、合作医疗机构管理暂行办法
...十条设置中外合资、合作医疗机构,应先向所在地设区的市级卫生行政部门提出申请,并提交以下材料:(一)设置医疗机构申请书;(二)合资、合作双方法人代表签署的项目建议书及中外合资、合作医疗机构设置可行性研究...
法规文件药品集中采购监督管理办法
《药品集中采购监督管理办法》由国务院纠正行业不正之风办公室国纠办发〔2010〕6号发布药品集中采购监督管理办法第一章总则第一条为加强对以政府为主导,以省、自治区、直辖市为单位的网上药品集中采购工作的监督管理...
法规文件;管理办法生物制品生产用马匹检疫及管理规程
...体质健康、营养程度中等以上,年龄以4-15岁为宜。不得采购青毛、全白等淡色的马匹用于生产治疗、预防制品。1.1.2不得在疫病流行的地区采购马匹。1.1.3在采购当地应对马匹进行鼻疽菌素点眼试验。条件允许时可进行马传染性...
生物制品