进行性对称性红斑角化症
...化症(symmetricalprogressiveerythrokeratoderma)是常染色体显性遗传的角化异常性疾病,婴儿期即可发病,主要表现为双侧掌跖的进行性红斑角化,境界明显,病程慢性。可内服维生素A或维A酸类药物,局部使用维A酸类制剂、角质剥脱...
疾病;皮肤科;角化和遗传性皮肤病;角化性皮肤病乳腺结核
...,少数病人的肿块经纤维化而变成硬块,使乳房外形改变和乳头内陷,与乳腺癌不易鉴别。
疾病汗腺腺癌
...移。病理生理:同一瘤内除见实质性、导管、基底样细胞和鳞状细胞团块外,主要为腺囊性结构。瘤细胞特别是透明细胞内有汗腺型酶及糖原。PAS染色有助于区别富于细胞性的汗腺腺癌与转移性腺癌。诊断检查:组织学检查确诊...
疾病;皮肤性病科变异性红斑角化病
...性皮病(Mendesdacostatypeerythrokeratodermia),为常染色体显性遗传,发病机制为编码α-4gapjunction蛋白(connexin31)突变所致,其变异基因位于染色体1p34-p35区。大多在生后不久发病,随年龄增长而改善,绝经后可消退,但妊娠时病情加...
疾病;皮肤科;角化和遗传性皮肤病;角化性皮肤病可变性图形红斑角化性皮病
...性皮病(Mendesdacostatypeerythrokeratodermia),为常染色体显性遗传,发病机制为编码α-4gapjunction蛋白(connexin31)突变所致,其变异基因位于染色体1p34-p35区。大多在生后不久发病,随年龄增长而改善,绝经后可消退,但妊娠时病情加...
疾病;皮肤科;角化和遗传性皮肤病;角化性皮肤病发育性学习障碍诊疗规范(2020年版)
...明确,目前对于阅读障碍病因与发病机制的研究较多。1.遗传因素发育性学习障碍具有高度的家族聚集性和遗传背景,遗传度在0.6以上。同卵双生子同病率为87%;一级亲属患病率为45%以上,阅读障碍和数学障碍患病率比普通人群...
词条;精神障碍;诊疗规范;神经发育障碍乳腺切除术后即刻乳房再造
...高治疗质量,相反,严重的手术创伤可能损害机体的免疫机制而对病人产生不利影响。2.所需组织测量。测量时应让患者取立位或坐位,测量内容如下:①锁骨中点到乳头的距离;②乳头至乳房下皱襞中点的距离;③胸骨中线至...
手术;普通外科手术;乳房手术疑病障碍
...目前尚缺乏成体系的全国流行病学资料。疑病障碍无明显遗传特点,且很少在50岁以后首次发病。该疾病的症状以及病程具有慢性波动性特点。病理、病因及发病机制:疑病障碍的发病机制目前尚不明确,生物学因素、心理社会...
疾病;精神科;精神障碍;强迫及相关障碍豹皮综合征
...、Moynahan综合征、心脏雀斑综合征等。为一常染色体显性遗传性疾病。本症除多发性黑痣外,尚有心电图异常、先天性心血管畸形、眼异常、眼距增宽、生殖系异常、骨骼异常、身体发育障碍、神经性耳聋和中枢神经系异常等。...
疾病;儿科变形性肌张力障碍
...病为早发性扭转性肌张力不全(early-onsettorsionmyodystonia),遗传方式是常染色体显性遗传。症状体征遗传性肌张力不全为慢性进行性疾病,各例之间症状的轻重差别很大。起病年龄因遗传型而不同。显性型6~14岁起病(范围1~40岁);...
疾病;儿科