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肉芽肿性多血管炎临床路径（2016年版）
...huánglùjìng（2016niánbǎn）基本信息：《肉芽肿性多血管炎临床路径（2016年版）》由国家卫生计生委办公厅于2016年12月2日《国家卫生计生委办公厅关于实施有关病种临床路径的通知》（国卫办医函〔2016〕1315号）印发。发布通知...
临床路径；2016年版临床路径 -
健康中国行动2023年工作要点
...优势的专科专病，开展国家中医优势专科建设，提升专科临床疗效。推进国家中医医学中心和区域中医医疗中心建设，深入实施中医药康复服务能力提升工程。（国家发展改革委、国家卫生健康委、国家中医药局按职责分工负责...
词条；法规文件；健康中国行动 -
患者安全专项行动方案（2023-2025年）
...别加大管理力度。严格防止假冒伪劣、过期药品耗材流入临床，严禁重复使用一次性耗材，加强患者自带、外购药品使用管理。对可重复使用的耗材，加强洗消、检测管理，及时清除超使用寿命、性能不达标的耗材。2.排查医疗...
词条；法规文件；医疗机构管理 -
干燥综合征伴肺间质纤维化临床路径（2016年版）
...ng（2016niánbǎn）基本信息：《干燥综合征伴肺间质纤维化临床路径（2016年版）》由国家卫生计生委办公厅于2016年12月2日《国家卫生计生委办公厅关于实施有关病种临床路径的通知》（国卫办医函〔2016〕1315号）印发。发布通知...
临床路径；2016年版临床路径 -
药品管理法实施条例
...证书、医药产品注册证书；但是，未实施批准文号管理的中药材、中药饮片除外。第十条依据《药品管理法》第十三条规定，接受委托生产药品的，受托方必须是持有与其受托生产的药品相适应的《药品生产质量管理规范》认证...
法规文件 -
林业生物能源原料基地检查验收办法
...位；各项因子调查结果应当制表，一并录入计算机，建立数据库。小班（地块）面积应按比例标绘在1∶5万地形图上，并标注小班（地块）号，建立地理信息数据库。第十三条自查报告自查结束后，建设单位应将自查情况及时上...
法规文件；能源 -
食品药品监督管理统计管理办法
...推进统计信息搜集、处理、传输、共享、存储技术和统计数据库体系的现代化，提高统计工作质量和效率。国家食品药品监督管理总局加强对统计信息化建设的指导和规范。第七条食品药品监督管理统计报表填报单位应当依照有...
部门规章 -
中华人民共和国药品管理法实施条例
...证书、医药产品注册证书；但是，未实施批准文号管理的中药材、中药饮片除外。第十条依据《药品管理法》第十三条规定，接受委托生产药品的，受托方必须是持有与其受托生产的药品相适应的《药品生产质量管理规范》认证...
法规文件 -
植入式心脏起搏器产品注册技术审查指导原则
...的特性判断指导原则中的具体内容是否适用。用于在特殊临床情况下使用的植入式心脏起搏器，可以不完全适用本指导原则的要求。但是制造商需要在技术文件中说明产品的特征及不适用的理由，并提供相应的证明资料证明其安...
法规文件 -
国家重性精神疾病基本数据收集分析系统管理规范(试行)
...fēnxīxìtǒngguǎnlǐguīfàn(shìxíng)《国家重性精神疾病基本数据收集分析系统管理规范（试行）》由卫生部于2011年8月4日（卫办疾控函〔2011〕722号）发布。国家重性精神疾病基本数据收集分析系统管理规范（试行）为加强管理，...
法规文件；管理规范