医院门诊处方存在的问题及改进措施

...是错误存在较多的地方。2.2.1药品写错处方用药名应以《中国药典》及《中国药品通用名称》中的名称为准［3］。可现实中，药名错别字情况较多，如克咳敏写成咳克敏，太儿欣写成胎儿欣，让人看了莫名其妙；再就是将药名相...

《药品注册管理办法》（局令第17号）附件四：药品补充申请注册事项及申报资料要求

...　16、改变进口药品的国外包装厂。　　17、进口药品在中国国内分包装。　　18、改变进口药品制剂所用原料药的产地。　　（二）国家食品药品监督管理局备案的补充申请事项：　　19、改变国内药品生产企业名称。　　20、...

关于印发2002年制定修订医疗器械行业标准项目补充计划的通知

...────────1血液透析粉（浓产品制定推荐2002-2003中国药品生百特（中国）缩液）物制品检定投资有限公司所2血糖仪及试纸条产品制定推荐2002-2003北京医疗器强生（中国）械检测中心医疗器材有限公司3人工心肺机名词通用...

关于征求利福平胶丸等药品说明书（草案）意见的函

各省、自治区、直辖市药品监督管理局，药品检验所：按照我局化学药品地标品种再评价通过品种的后续工作要求，已组织对利福平胶丸等24个药品完成了说明书（草案）的起草、修订和规范工作。为广泛听取意见，现将其内容...

关于定期汇总报告和进口药品境外发生的不良反应报告有关问题解释的通知

各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）：　　《药品不良反应报告和监测管理办法》（以下简称《办法》）实施过程中，各级食品药品监督管理部门对《办法》第十五条和第十六条中药品不良反应/事件...

加强基本医疗保险用药管理的思考

...的依据，起到了积极的作用。国家2004年版基本医疗保险药品目录较2000年版相比，药品目录扩大了许多，一方面有利于扩大用药的选择范围，另一方面，也给医保管理带来了新情况，增大了管理的难度。如何加强医疗保险目录放...

关于认可国家食品药品监督管理局武汉医疗器械质量监督检验中心B型超声诊断设备等产品和项目的检测资格的通知

湖北省食品药品监督管理局：　　根据《医疗器械监督管理条例》及《医疗器械检测机构资格认可办法》（国药监械〔2003〕125号）的规定，我局医疗器械检测机构资格认可审查组于2005年8月19至21日，对国家食品药品监督管理局...

关于认可国家食品药品监督管理局武汉医疗器械质量监督检验中心B型超声诊断设备等产品和项目的检测资格的通知

湖北省食品药品监督管理局：　　根据《医疗器械监督管理条例》及《医疗器械检测机构资格认可办法》（国药监械〔2003〕125号）的规定，我局医疗器械检测机构资格认可审查组于2005年8月19至21日，对国家食品药品监督管理局...

关于征求斑蟊酸钠等药品国家标准（草案）意见的函

各省、自治区、直辖市药品监督管理局，药品检验所：根据化学药品地标品种再评价通过品种的后续工作安排，国家药典委员会依照《国家标准技术指导原则与细则》的规定，对斑蟊酸钠等61个化学药品完成了国家标准(草案)修...

浅谈基层医院药房管理

...文献】　　1叶永年，高仲阳.药学综合知识与技能.北京：中国中医药出版社，2004：109.2高捷，应雪珍.零售药房加强服药方法指导之我见.现代医药卫生，2005；21（18）：2538-2539.3张玉港，王景华.医院药师窗口服务应注意的几点问...