医疗机构依法执业自查管理办法
...况,适当调整医疗机构依法执业自查内容。医疗机构可以根据医疗服务范围,合理确定本机构依法执业自查内容。第十三条医疗机构依法执业自查可以分为全面自查、专项自查和日常自查。全面自查是指医疗机构对本机构依法执...
医疗机构管理;法规文件;通告公告药品不良反应报告和监测管理办法(2004年版)
...范药品不良反应报告和监测的管理,保障公众用药安全,根据《中华人民共和国药品管理法》制定本办法。第二条国家实行药品不良反应报告制度。药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应按规定报告所发现的药品不良反...
法规文件卫生监督员管理办法
...案。第四章职责第十五条各类卫生监督员在法定范围内,根据政府卫生行政部门或相应的监督管理机构交付的任务,行使下列监督职权:(一)依法进行预防性和经常性卫生监督管理;(二)对药品生产企业、药品经营企业、医...
法规文件生物制品批签发管理办法
...条为加强生物制品质量管理,保证生物制品安全、有效,根据《中华人民共和国药品管理法》(以下简称《药品管理法》)及《中华人民共和国药品管理法实施条例》,制定本办法。第二条生物制品批签发(以下简称批签发),...
法规文件中国药摩疗法
...长刚主编。1998年安徽科学技术出版社出版。药摩疗法是根据患者病情辨证组方,将药物制成适宜剂型,均匀涂敷于体表穴位,再行按摩擦熨,以促进药物吸收,调整经络脏腑气血,达到治病防病目的的综合方法,集药物、按摩...
中医学;药摩疗法;书籍;针灸学;医疗技术名病媒生物综合管理
...分类]病媒生物综合管理(integratedvectormanagement;IVM)是指根据病媒生物生物学和生态学特性,应用在生态系统管理实践中证明行之有效的科学方法和适宜技术,配合适当的政策与法规以及必要的人力和财政资源,建立各部门及各...
生物学;病媒生物控制术语一次性疫苗临床试验机构资格认定管理规定
...为加强疫苗临床试验监督管理,保障受试者权益与安全,根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例制定本规定。第二条本规定所称疫苗临床试验是指经国务院药品监督管理部门批准的疫苗临床试验。不具有疫苗临床试验...
法规文件微生物学
...目的是利用及发展有益微生物,控制及改造有害微生物。根据微生物的应用特点,可分为工业微生物学、农业微生物学和医学微生物学。近年来兴起的生物工程也以微生物为主要研究对象。微生物学还出现了许多分支学科,如微...
生物学供港澳活猪检验检疫管理办法
...染病、寄生虫病传播,确保供港澳活猪卫生和食用安全,根据《中华人民共和国进出境动植物检疫法》及其实施条例以及相关法律法规的规定,制定本办法。第二第本办法所称供港澳活猪是指内地供应香港、澳门特别行政区用于...
法规文件;管理办法计划生育技术服务机构执业管理办法
...民政府计划生育行政部门规定提交的其他材料。发证部门根据设置标准和当地的设置规划及以上材料对新设置计划生育技术服务机构的申请进行审查,作出批准或不批准的书面答复,批准设置的发给《计划生育技术服务机构设置...
法规文件