吉非洛齐
...白纤维蛋白原(Fg)明显下降。吉非罗齐的药代动力学:口服吸收迅速且完全。1~2h后血药浓度达高峰。然后进入肝肠循环。血浆半衰期为1.5h。血药浓度与口服剂量呈正比。口服剂量的50%于24h内主要与葡萄糖醛酸结合并由肾脏排...
δ-氨基-γ-酮戊酸
...:δ-ānjī-γ-tóngwùsuān英文:δ-aminolevulinicacidδ-氨基-γ-酮戊酸具有5-氨基-4-氧戊酸的结构*,广泛分布于各种生物中。通常由琥珀酰CoA与甘氨酸经由α-氨基-β-酮己二酸生物合成的。2分子的δ-氨基-γ-酮戊酸脱水缩合,生成胆色素原...
生物学康利脂
...白纤维蛋白原(Fg)明显下降。吉非罗齐的药代动力学:口服吸收迅速且完全。1~2h后血药浓度达高峰。然后进入肝肠循环。血浆半衰期为1.5h。血药浓度与口服剂量呈正比。口服剂量的50%于24h内主要与葡萄糖醛酸结合并由肾脏排...
优瑞脂
...白纤维蛋白原(Fg)明显下降。吉非罗齐的药代动力学:口服吸收迅速且完全。1~2h后血药浓度达高峰。然后进入肝肠循环。血浆半衰期为1.5h。血药浓度与口服剂量呈正比。口服剂量的50%于24h内主要与葡萄糖醛酸结合并由肾脏排...
诺衡胶囊
...白纤维蛋白原(Fg)明显下降。吉非罗齐的药代动力学:口服吸收迅速且完全。1~2h后血药浓度达高峰。然后进入肝肠循环。血浆半衰期为1.5h。血药浓度与口服剂量呈正比。口服剂量的50%于24h内主要与葡萄糖醛酸结合并由肾脏排...
博利脂
...白纤维蛋白原(Fg)明显下降。吉非罗齐的药代动力学:口服吸收迅速且完全。1~2h后血药浓度达高峰。然后进入肝肠循环。血浆半衰期为1.5h。血药浓度与口服剂量呈正比。口服剂量的50%于24h内主要与葡萄糖醛酸结合并由肾脏排...
氯美噻唑
...的,其他抗惊厥药(巴比妥类、苯二氮卓类、苯妥英钠、丙戊酸)无此作用。氯美噻唑的药代动力学:健康个体为4~6h,酒精戒断者为2.6~4.7h,老年人为6.3~8.5h,肝硬化患者为8.9h。氯美噻唑的适应证:1.用于治疗酒精成瘾的急...
神经系统药物;镇静及催眠药物;苯二氮卓类药物;药物诺衡
...白纤维蛋白原(Fg)明显下降。吉非罗齐的药代动力学:口服吸收迅速且完全。1~2h后血药浓度达高峰。然后进入肝肠循环。血浆半衰期为1.5h。血药浓度与口服剂量呈正比。口服剂量的50%于24h内主要与葡萄糖醛酸结合并由肾脏排...
循环系统药物;调整血脂及抗动脉粥样硬化药物;降血脂药;西药中毒;心血管系统用药;苯氧乙酸类衍生物宫腔积脓
...素(倍美力)或戊酸雌二醇/环丙孕/环丙孕酮(补佳乐)口服7~10天。预后:积极治疗后一般性炎性宫腔积脓可治愈;癌性宫腔积脓预后不良。宫腔积脓的预防:对感染性疾病应早期诊断、积极治疗;对于恶性病患者,应做好肿...
疾病;妇科;盆腔疾病;子宫内膜疾病吉非罗齐
...白纤维蛋白原(Fg)明显下降。吉非罗齐的药代动力学:口服吸收迅速且完全。1~2h后血药浓度达高峰。然后进入肝肠循环。血浆半衰期为1.5h。血药浓度与口服剂量呈正比。口服剂量的50%于24h内主要与葡萄糖醛酸结合并由肾脏排...
循环系统药物;调整血脂及抗动脉粥样硬化药物;氯贝丁酯类药;药物