中药新药开发要有新思路
...处方筛选、制剂工艺、药理试验、临床研究、资料总结、专利设计、注册报批等多道工序。如果缺少对新药研究整个流程、技术及市场的全面了解,这往往会造成开发工作上的脱节、研究效率降低及申报设计、专利申请上有缺陷...
药品天地;专业药学;中药大全;中药研究与新药申报863海洋技术领域07年度6个重点项目申请指南
...度3‰以上;试验示范总面积达到5000亩。申请或获得发明专利10项以上。课题设置:本研究内容拟支持专项经费600万元,根据黄河三角洲、苏北平原海岸等不同典型滩涂各设置1个课题,每个课题支持强度300万元。2.滩涂海水农业...
医药经济;生物技术;技术要闻获权威认可首个灵芝抗肿瘤技术专利颁布
...,国家知识产权局向绿谷集团颁布首个灵芝抗肿瘤技术的专利,为鱼龙混杂的灵芝抗肿瘤市场制定首个产品标准提供可靠依据。在国人印象中,灵芝,是祖国中医药宝库中的珍品,素有“仙草”、“瑞草”之誉,古今医理和临床...
药品天地;专业药学;中药大全;中药研究与新药申报《药品注册管理办法》(局令第17号)附件一:中药、天然药物注册分类及申报资料要求
... ②申请的药物或者使用的处方、工艺、用途等在中国的专利及其权属状态的说明,以及对他人的专利不构成侵权的声明; ③麻醉药品、精神药品、医用毒性药品研制立项批复文件复印件; ④申请新药生产时应当提供《...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规做大做强仿制药业务是企业生存发展必经之路
...必经之路。按照研发特性,当前生物医药领域药品可分为专利药(原研药)和非专利药(仿制药)两类。原研药在研发阶段需要投入大量资金,在成功上市后能够得到专利保护,保护期一般为20年,保护期内其他企业不可进行仿制。而...
医药经济;生物技术;技术要闻明星丙肝药Sofosbuvir获批国内临床
...漫长的等待,更何况国内企业还必须等待原研产品长久的专利期,或是解决了专利问题,方可上市受益于患者。与此同时,吉利德的Ledipasvir/Sofosbuvir固定剂量组合片剂的IND审评序列从9月底至今前进了73位,目前排在310位,还需继...
药品天地;专业药学;药学研究东莞研发抗乙肝及肿瘤类新药填补国内空白
...药巨头罗氏制药公司正在与之寻求合作。记者了解到,在专利申请上该团队不仅在国内与有实力的专利代理公司合作,而且还与世界最大的专利律师事务所合作。这样的模式已经取得了成效,GLS4和KT08项目在中国和国外的专利目...
行业资讯;临床快报;肝胆病临床科研概论
...及申报技巧第十章临床科技开发与成果转化第十一章临床专利申请附录编辑推荐:作者:http://www.dangdang.com/product/7423/7423480.shtml
医源资料库;医源书店;基础医学中药方的知识产权保护现状及方式的探讨
...究,发现其中一种成分有抗血癌作用,并就该成分申请了专利,我国再生产该成分就必须经过专利权人的许可;韩国也仿效日本对我国“牛黄清心丸进行品种仿制,产值超过0.7亿美元。如果略加计算,就可明白国外从我国无...
医源资料库;在线期刊;中华现代医院管理杂志;2007年第5卷第8期温医大发现小分子化合物C66有望治疗糖尿病并发症
...记者,目前该研究中心针对化合物C66申报的两项国家发明专利均已获得授权,并申报了一项国际专利,已完成了针对C66治疗糖尿病肾病的成药性评价,且有相关制药企业有意愿与其合作开展临床前新药开发研究。作者:
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