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400万基因开关开启医学大突破
...一定的距离处对目的基因进行调节，而且其在与之反应的染色体上也确定了具体的位点，在特定位点上对DNA的修饰可以影响基因的表达，而且RNA的这种功能形式可以调节遗传信息的相关表达。研究者Hardison表示，来自这项计划中...
行业资讯；临床快报；遗传与基因组 -
肥大细胞增生、表型分化及凋亡研究进展
...胞增生提供了较好的实验模型，一种小鼠的突变位于5号染色体上的W位点（c-KIT）；另一种为10号染色体上的sl位点突变。这两个位点的任一位点突变均可导致小鼠肥大细胞的完全缺乏。原癌基因c-KIT编码酪氨酸激酶受体，W位点突...
合作平台；医学论文；基础医学论文；细胞及分子生物学 -
胎儿产前检查技术迎来新变革
...通过这些胎儿的DNA足以确定宝宝是否拥有异常数目的某些染色体，这是包括唐氏综合征在内的某些遗传性疾病的致病原因。与过去在怀孕15周至20周之间进行的侵入性检查法不同的是，现在医生可早在怀孕10周时通过常规抽血法对...
行业资讯；临床快报；妇科与产科 -
4例肾淀粉样变的病理分析
...键词】肾淀粉样变病理诊断回顾分析肾淀粉样变是淀粉样物质在肾组织广泛沉积引起的一种少见病［1］。可以分为原发性、继发性、遗传性、家族性、局限性和老年性几种类型。其中绝大多数为原发性淀粉样变性病（即轻链蛋...
医源资料库；在线期刊；中国热带医学杂志；2008年第8卷第6期 -
周围型肺癌CT征象与INOS和MMP-9表达相关性研究
...TIMPs［1］，从而促进肿瘤血管的生成，并且使更多的营养物质和氧气渗出血管到达肿瘤细胞，为其分裂增殖、浸润提供充足的物质基础。基质金属蛋白酶-9(matrixmetalloproteinase-9,MMP-9)是一类锌离子依赖的细胞外蛋白水解酶,可降解基...
医源资料库；在线期刊；中国民康医学；2007年第19卷第15期 -
P300亚成分的研究及进展
...遗传性疾病,特征为慢性遗传性舞蹈病和精神性衰退,为常染色体显性遗传,一般在发病后十五年死亡。Van对16例HD患者进行体感刺激诱发的P300电位记录,发现主要特征为P3a潜伏期延长,为HD的诊断提供了一种有效的手段［15］。 4.7...
合作平台；医学论文；临床医学与专科论文；康复及理疗医学 -
第二节 基因治疗
...到靶细胞（targetcells）内，他们或与宿主细胞（hostcell）染色体整合成为宿主遗传物质的一部分，或不与染色体整合而位于染色体外，但都能在细胞中得到表达，起到治疗疾病的作用。 目前基因治疗的概念了较大的扩展，凡...
医源资料库；医源图书馆；教材类；生物化学与分子生物学 -
小儿再生障碍性贫血
...碍性贫血又称范可尼综合征（Fanconi‘sanemia），是一种常染色体隐性遗传疾病，其特点除全血细胞减少外，尚伴有多发性先天畸形。如头小畸形，小眼球，斜视；约3/4的病人有骨骼畸形，以桡骨和拇指缺如或畸形最为多见，其次...
求医问药；疾病手册；儿科 -
盘点2007影响人类生命健康的重大科技进展
...它仅仅是一个人类的单倍体基因组序列，忽略了两条同源染色体（一个来自父亲，另一个来自母亲）的存在。个体基因组与参照基因组的根本不同在于，个体基因组测定的是二倍体基因组，可以确定哪些基因组上的差异是来自母...
医学教育；科教新闻 -
07年影响人类健康的重大科技进展
...它仅仅是一个人类的单倍体基因组序列，忽略了两条同源染色体(一个来自父亲，另一个来自母亲)的存在。个体基因组与参照基因组的根本不同在于，个体基因组测定的是二倍体基因组，可以确定哪些基因组上的差异是来自母系...
医学教育；科教新闻