超稳定性
拼音:chāowěndìngxìng英文:ultrastability超稳定性指对于外界环境的急剧变化,生物本能地屡经错误而逐渐适应这种变化,作为对这种变化潜移默化地完成适应过程的模型,W.R.Ashby提出了它的机理,并将此称为同态调节器(homeo...
生物学化学定性分析
...音:huàxuédìngxìngfēnxī英文:Chemicalquantitativeanalysis化学定性分析是利用药材中的化学成分能与某些试剂产生特殊的颜色反应或沉淀反应来鉴别药材真伪的一种分析方法。一般在试管中进行,亦有直接在药材切片或粉末上观察以...
中药学流行性感冒病毒抗原检测试剂注册申报资料指导原则
...抗原检测试剂的一般要求,申请人应依据产品的具体特性确定其中内容是否适用,若不适用,需具体阐述理由及相应的科学依据,并依据产品的具体特性对注册申报资料的内容进行充实和细化。本指导原则是对申请人和审查人员...
2010年版药典二部附录Ⅱ
...和质量要求亦不相同,应根据实际情况在安全用量范围内确定用量,并根据临床用药要求制定相应的质量控制项目,质量标准的项目设置需重点考察安全性指标。在制定药用辅料质量标准时既要考虑药用辅料自身的安全性,也要...
2010年版药典附录α2-HS热稳定性糖蛋白
概述:α2-HS又称为热稳定性糖蛋白,大部分由肝脏合成,是骨基质的一种组成成分,在血中的半衰期为4~5天。免疫电泳位置比结合珠蛋白稍快,位于Gc球蛋白与结合珠蛋白之间。别名:α2-HS热稳定性糖蛋白α2-HS-糖蛋白的医学检...
血液生化检查;化验及医学检查;蛋白质测定乙类非处方药确定原则
...lèifēichùfāngyàoquèdìngyuánzé基本信息:《乙类非处方药确定原则》由国家食品药品监督管理局于2012年11月14日《国家食品药品监督管理局办公室关于印发处方药转换为非处方药评价指导原则(试行)等6个技术文件的通知》食药...
法规文件化学药物杂质研究的技术指导原则
...辨与测定杂质的含量并综合药学、毒理及临床研究的结果确定杂质的合理限度。这一研究贯穿于药品研发的整个过程。由于药品在临床使用中产生的不良反应除了与药品本身的药理活性有关外,有时与药品中存在的杂质也有很大...
法规文件非处方药适应症范围确定原则
...hèngfànwéiquèdìngyuánzé基本信息:《非处方药适应症范围确定原则》由国家食品药品监督管理局于2012年11月14日《国家食品药品监督管理局办公室关于印发处方药转换为非处方药评价指导原则(试行)等6个技术文件的通知》食药...
法规文件WS/T 614—2018 应急情况下放射性核素的γ能谱快速分析方法
...行效率模拟。8.2.5样品中放射性核素的定量计算及结果的不确定度评定可参见GB/T11713。8.2.6在测量开始和结束时,应测量仪器的本底谱,防止因探测器污染造成测量结果的不准确。9质量控制:9.1日常维护:9.1.1仪器检定或校准测...
词条;卫生标准;中华人民共和国卫生行业标准;电离辐射RM
...期用途。注1:标称特性的检查提供一个标称特性值及其不确定度。该不确定度不是测量不确定度。注2:赋值或未赋值得标准物质都可用于测量精密度控制,只有赋值的标准物质才可用于校准或测量正确度控制。注3:“标准物质...