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关于征求《药品生产监督管理办法》（征求意见稿）意见的函
...责人、企业类型、注册地址、生产地址、生产范围、发证机关、发证日期、有效期限等项目。其中由（食品）药品监督管理部门核准的许可事项为：企业负责人、生产范围、生产地址、有效期限。 企业名称、法定代表人、注...
医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规 -
医疗机构管理条例
...疗机构的分布状况，制定本行政区域医疗机构设置规划。机关、企业和事业单位可以根据需要设置医疗机构，并纳入当地医疗机构的设置规划。第七条县级以上地方人民政府应当把医疗机构设置规划纳入当地的区域卫生发展规划...
医源资料库；医药卫生法规大全；医疗卫生类 -
新时期做好护理部助理员之我见
...照职责范围处理。助理员工作平凡而琐碎，是临床科室和机关工作的桥梁和纽带，既是上级指示的执行者，又是具体工作的承办者，紧紧围绕院党委和领导的意图开展工作，有助于院党委决策的正确行使，促进各项护理工作的落...
医源资料库；在线期刊；中华实用医药杂志；2006年第6卷第20期 -
医院干部教育管理的特点与实践
...，学科要素比较全。既有临床科室，也有辅助科室，既有机关科室，也有职能科室。每个科室分工详细，干部分布在数十个岗位上，工作相对独立，流程相互衔接，职能相互补充，技术相互依存。同时还要做好遂行多样化卫勤保...
医源资料库；在线期刊；中华现代医院管理杂志；2010年第8卷第6期 -
卫生行政许可管理办法
...定的权限和程序。法律、法规、规章规定由上级卫生行政机关实施的卫生行政许可，下级卫生行政机关不得实施；法律、法规、规章规定由下级卫生行政机关实施的卫生行政许可，上级卫生行政机关不得实施，但应当对下级卫生...
医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；食品法规 -
《医疗器械生产监督管理办法》（局令第12号）
...应当即时作出不予受理的决定，并告知申请人向有关行政机关申请； （二）申请材料存在可以当场更正的错误的，应当允许申请人当场更正； （三）申请材料不齐全或者不符合形式审查要求的，应当当场或者在5个工作...
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《医疗器械生产监督管理办法》（局令第12号）
...应当即时作出不予受理的决定，并告知申请人向有关行政机关申请； （二）申请材料存在可以当场更正的错误的，应当允许申请人当场更正； （三）申请材料不齐全或者不符合形式审查要求的，应当当场或者在5个工作...
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关于征求《医疗器械生产企业监督管理办法》（征求意见稿）意见的通知
...人、企业负责人、注册地址、生产地址、产品范围、发证机关、发证日期、有效期限等项目。其中由食品药品监督管理部门核准的许可事项为：企业负责人、产品范围、生产地址、有效期限。生产地址按医疗器械实际生产地址填...
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关于印发《公务员录用体检通用标准（试行）》的通知
...（干部）部门：公务员考试录用制度建立以来，录用主管机关会同卫生行政部门普遍制定下发了公务员录用体检办法和标准，这些办法和标准对选拔高素质的公务员发挥了重要作用。人事部、卫生部在总结各地实践经验的基础上...
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卫生行政许可管理办法
...定的权限和程序。法律、法规、规章规定由上级卫生行政机关实施的卫生行政许可，下级卫生行政机关不得实施；法律、法规、规章规定由下级卫生行政机关实施的卫生行政许可，上级卫生行政机关不得实施，但应当对下级卫生...
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