无证行医查处工作规范
...心:为深入贯彻落实《中华人民共和国执业医师法》、《医疗机构管理条例》等法律法规要求,进一步规范无证行医查处工作,国家卫生计生委、国家中医药管理局组织制定了《无证行医查处工作规范》(可从国家卫生计生委网...
公文吉林省药品和医疗器械行政处罚委托办法
...服务法律、法规、规章行为的行政处罚,适用本办法。第三条食品药品监督管理部门可以将其法定权限内的部分行政处罚权,委托食品药品监督稽查机构行使。第四条食品药品监督管理部门委托实施行政处罚的稽查机构必须符合...
法规文件信访条例
...或者投诉请求的公民、法人或者其他组织,称信访人。第三条各级人民政府、县级以上人民政府工作部门应当做好信访工作,认真处理来信、接待来访,倾听人民群众的意见、建议和要求,接受人民群众的监督,努力为人民群众...
法规文件母乳代用品销售管理办法
...营的人员(下称生产者、销售者),均应遵守本办法。第三条本办法所称母乳代用品,系指以婴儿为对象的婴儿配方食品,以及在市场上以婴儿为对象销售的或以其他形式提供的经改制或不经改制适宜于部分或全部代替母乳的其...
法规文件尿崩症临床路径(2019年版)
...2019〕933号)印发,供各级卫生健康行政部门和各级各类医疗机构参考使用。发布通知:国家卫生健康委办公厅关于印发有关病种临床路径(2019年版)的通知国卫办医函〔2019〕933号各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团卫生...
临床路径;2019年版临床路径;内分泌病与代谢病临床路径医疗器械生产监督管理办法
...事医疗器械生产活动及其监督管理,应当遵守本办法。第三条国家食品药品监督管理总局负责全国医疗器械生产监督管理工作。县级以上食品药品监督管理部门负责本行政区域的医疗器械生产监督管理工作。上级食品药品监督管...
部门规章;医疗器械WS/T 788—2021 国家卫生信息资源使用管理规范
...,不得造成卫生信息的损毁、丢失;应当按照法律法规的规定,遵循医学伦理原则,保证信息安全,保护个人隐私。6.3数据使用者:各类卫生信息资源用户为数据使用者,应依法依规使用卫生信息资源,加强信息资源使用的全过...
词条;卫生标准;中华人民共和国卫生行业标准;卫生信息资源卫生部健康相关产品审批工作程序
...水线药剂和流水线器械等其它与人体健康相关的产品。第三条健康相关产品审批工作包括检验、受理、评审和批准。第四条凡国家有关法规规定需经省级卫生行政部门初审的健康相关产品,必须按要求经产品生产企业所在地省级...
法规文件灾害事故医疗救援工作管理办法
...的省、市级医院或专科医院分流,原则如下:(一)当地医疗机构有能力收治全部伤员的,由急救中心(站)或后送指挥部指定有关单位后送到就近的医院;(二)伤员现场经治的医疗文书要一式二份,及时向现场指挥部报告汇...
法规文件蛋白同化制剂、肽类激素进出口管理办法(暂行)
...督管理部门。第十四条国内药品生产企业、经营企业以及医疗机构采购进口蛋白同化制剂、肽类激素时,供货单位应当提供《进口药品注册证》(或者《医药产品注册证》)复印件、药品《进口准许证》复印件和《进口药品检验...
法规文件