凯坦色林
...,长期应用不产生耐受性。可与β受体阻断药、转换酶抑制药或保钾利尿药合用以增加疗效。也用于充血性心力衰竭,雷诺病及间歇性跛行。酮色林的禁忌证:有明显心动过缓、Q-T≥500ms、有低血钾或低血镁的患者禁用酮色林。...
依他普仑
...;Lexapro分类:神经系统药物抗抑郁药物5-羟色胺再摄取抑制药剂型:1.5mg;10mg;20mg。2.口服液:5mg/5ml(240ml)。依他普仑的药理作用:依他普仑是选择性5-羟色胺(5-HT)抑制剂,是抗抑郁药西酞普兰的衍生物(S-西酞普兰消旋体...
神经系统药物;抗抑郁药;5-羟色胺再摄取抑制药;药物岩藻糖苷贮积症
拼音:yánzǎotánggānzhùjīzhèng英文:fucosidosis(由于α-岩藻糖苷酶缺乏引起的疾病。)疾病别名岩藻糖苷病,墨角藻糖苷酶缺乏病疾病代码ICD:E88.8疾病分类风湿免疫科疾病概述岩藻糖苷贮积症(fucosidosis)是一种因α岩藻糖苷酶缺陷而引...
疾病;风湿免疫科吲达品
...茚达品分类:神经系统药物抗抑郁药物5-羟色胺再摄取抑制药剂型:50mg。吲达品的药理作用:吲达品为5-HT再摄取抑制剂,通过抑制突触前膜对5-HT的再摄取,提高突触间隙中5-HT的含量,促进突触间隙的传递,产生抗抑郁作用。不...
神经系统药物;抗抑郁药;5-羟色胺再摄取抑制药;药物瑞泰
...分类:循环系统药物心血管扩张药物血管紧张素转换酶抑制药剂型:片剂:2.5mg,5mg。雷米普利的药理作用:同西拉普利,为含羧基(COO)类ACEⅠ,有强效、长效、前体药特点,抗ACE活性比依那普利强10倍;其有效代谢产物为雷...
α-氯醛糖
...、灭雀灵,化学名称为1,2-0-(2,2,2-三氯亚乙基)-α-D-呋喃葡糖。分子式为C3H11Cl3O6,分子量309.54,本品为白色结晶粉末,无臭,具有令人不快的苦味,微溶于冷水,能溶于醇、醚及热水中。本品作用于神经系统,类似安眠麻醉剂...
其他杀鼠剂;杀鼠剂;农药;急性中毒雷米普利
...分类:循环系统药物心血管扩张药物血管紧张素转换酶抑制药剂型:片剂:2.5mg,5mg。雷米普利的药理作用:同西拉普利,为含羧基(COO)类ACEⅠ,有强效、长效、前体药特点,抗ACE活性比依那普利强10倍;其有效代谢产物为雷...
循环系统药物;药物;抗高血压药;血管紧张素转换酶抑制剂氟伏沙明
...;Myroxim分类:神经系统药物抗抑郁药物5-羟色胺再摄取抑制药剂型:片剂:50mg,100mg。氟伏沙明的药理作用:具有抗抑郁作用,可抑制脑神经细胞对5-羟色胺(5-HT)的再摄取,但不影响去甲肾上腺上腺上腺素(NA)的再摄取。其...
神经系统药物;抗抑郁药;5-羟色胺再摄取抑制药;药物α-酮戊二酸
...胞菌属(Pseudomonase)和沙雷氏菌属(Serratia)的发酵,从葡萄糖经过酮葡糖酸而大量合成。在生物体内,由三羧酸循环中的重要环节而起作用,也是异柠檬酸去氢酶的作用,使异柠檬酸氧化脱羧,再由α-酮戊二酸脱氢酶的作用被...
生物学单硫酸卡那霉素
...NMONOSULFATE来源(分子式)与标准:本品为o-3-氨基-3-脱氧-α-D-葡吡喃糖基-(1→6)-O-[6-氨基-6-脱氧-α-D-葡吡喃糖基-(1→4)〕-2-脱氧-D-链霉胺硫酸盐。按干燥品计算,每1mg的效价不得少于760卡那霉素单位。性状:本品为白色或类白色粉末...