复方氨基酸注射液(14AA)
...,含有人体合成蛋白时可利用的各种氨基酸。经静脉给药后可防止氮的丢失,纠正负氮平衡及减少蛋白质的消耗。【药代动力学】【适应症】氨基酸类药。用于改善手术前后病人营养状态,亦用于蛋白质消化和吸收障碍,蛋白质...
药品说明书氟他胺胶囊
...取,抑制雄激素与靶器官的结合。本品与雄激素受体结合后形成受体复合物,进入细胞核内,与核蛋白结合,从而抑制肿瘤细胞生长。【药代动力学】动物实验证明服用3周后,大鼠前列腺和精囊重量降低,狗的前列腺上皮细胞...
药品说明书;抗肿瘤类盐酸苯海拉明片
...17H21NO·HCl分子量:291.82【性状】本品为糖衣片,除去糖衣后显白色。【药理毒理】为乙醇胺的衍生物,抗组胺效应不及异丙嗪,作用持续时间也较短,镇静作用两药一致,有局麻、镇吐和抗M胆碱样作用。①抗组胺作用,可与组...
药品说明书卡莫氟片
...蛋白质合成而发挥抗肿瘤作用。【药代动力学】本品口服后,能在体内经多种途径代谢,逐渐释放出5-氟尿嘧啶,并能较长时间维持氟尿嘧啶于有效的血药浓度范围内,Tmax2~4小时,肝、肾及胃壁浓度较高,主要由尿排出。【适...
药品说明书氢化可的松注射液
...子式:分子量:【性状】本品为微细颗粒的混悬液,静置后微细颗粒下沉,振摇后成均匀的乳白色混悬液。【药理毒理】本品为糖皮质激素,具有抗炎、免疫抑制、抗毒素和抗休克作用。(1)抗炎作用:对除病毒外的各种病因引起...
药品说明书萘普生钠片
...学】萘普生游离酸和钠盐的应用等效剂量为1:1.1。口服后均易自胃肠道吸收,且完全,但其钠盐吸收速度更快,服药1小时后达血药峰浓度,游离酸则需2小时。胃内容物可延长其吸收时间,但不影响其吸收率。血浆蛋白的结合率...
药品说明书萘普生钠片
...学】萘普生游离酸和钠盐的应用等效剂量为1:1.1。口服后均易自胃肠道吸收,且完全,但其钠盐吸收速度更快,服药1小时后达血药峰浓度,游离酸则需2小时。胃内容物可延长其吸收时间,但不影响其吸收率。血浆蛋白的结合率...
药品说明书胰激肽原酶肠溶片
...份为:胰激肽原酶。【性状】本品为肠溶衣片,除去包衣后显类白色或淡褐色。【药理毒理】有扩张血管改善微循环作用;激活纤溶酶,降低血粘度;激活磷脂酶A2,防止血小板聚集,防止血栓形成等作用。【药代动力学】口服4...
药品说明书氯普噻吨片
...C18H18ClNS分子量:315.87【性状】本品为糖衣片,除去糖衣后显类白色或微黄色。【药理毒理】本品为硫杂蒽类抗精神病药,可通过阻断脑内神经突触后多巴胺受体而改善精神障碍,也可抑制脑干网状结构上行激活系统,引起镇静...
药品说明书鱼肝油酸钠注射液
...。【药代动力学】无相关资料。【适应症】本品局部注射后,刺激血管内膜,促进其增生,逐渐闭塞血管,使之硬化,作为血管硬化剂,用于血管瘤、静脉曲张、内痔、颞合关节病(脱位或半脱位者),也用于妇科、外科等创面...
药品说明书