盐酸格拉司琼注射液
...品为盐酸格拉司琼的等渗灭菌水溶液, 性状:本品为无色澄明液体。 鉴别:在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液的主峰保留时间应与盐酸格拉司琼对照品的主峰保留时间一致。 检查:pH值应为4.5~6.5(中国...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分盐酸西替利嗪口服溶液
...本品含盐酸西替利嗪(C21H25ClN2O3·2HCl) 性状:本品为无色的澄清液体,味微甜。 鉴别:1.取本品5ml,滴加二氯化汞试液数滴,产生白色沉淀。2.在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分注射用奥沙利铂
...7.0。溶液的颜色取本品5瓶,分别加水10ml溶解后,溶液应无色。有关物质取本品适量(约相当于奥沙利铂10mg),精密称定,加水溶解并中华人民共和国国家药品监督管理局发布江苏省药品检验所审核国家药品监督管理局药品审评...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分脾切除术后胰瘘1例分析
...术中常规留置腹腔引流管,术后第7天腹腔引流管引流出无色、清亮液约300ml,查引流液淀粉酶9600U/L确诊为脾切除术后胰瘘,予禁食水维持水电解质平衡,应用生长抑素,抗感染,病情4周后痊愈。 2讨论 胰瘘是由于胰管破...
医源资料库;在线期刊;中华现代外科学杂志;2011年第8卷第3期红氧化铁
...的4号垂熔坩埚滤过,滤渣用(1→100)盐酸溶液洗涤至滤液无色,再用水洗涤至洗液不再显氯化物的反应,在105℃干燥至恒重,遗留残渣不得过20mg(1%)。 炽灼失重 取本品约1.0g,精密称定,置700~800℃炽灼至恒重,减失重量...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部碘海醇注射液
...要活性成分:碘海醇的灭菌水溶解。含碘海醇 性状:无色至淡黄色的澄明液体。 鉴别:(1)取约1ml,置坩埚中,小火加热,即产生紫色的碘蒸气.(2)取适量,照碘海醇项下的鉴别(2)项试验,显相同的结果。 检...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分克林霉素磷酸酯凝胶
...8H33CIN2O5S)计算应为标示量的90.0~110.0%。 性状:几乎无色的透明凝胶。 鉴别:在含量测定项下记录的色谱图中,供试品主峰的保留时间应与对照品主峰的保留时间一致。 检查:PH值应为5.5~7.5(中国药典1995年版二部...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分都柏林沙门菌引起食物中毒的调查报告
...菌落中等大小,边缘整齐,表面光滑、湿润,比较扁平,无色透明,中心呈灰黑色。2.2.3生化特性被检菌8株,采用微量试管发酵法鉴定,结果表现一致,实验室结果,见表1。 表18株菌的生化特性略3讨论 该起食物中毒患...
合作平台;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2004年第2卷第11A期法莫替丁注射液
...莫替丁(C6H15N7O2S3)应为标示量的90.0~110.0%。 性状:无色或微黄色的澄明液体。 鉴别:(1)取含量测定项下的溶液,照分光光度法(中国药典1990年版二部附录24页)测定,在266±2nm波长处有最大吸收。(2)取法莫替丁...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分锝[99TC]亚甲基二膦酸盐注射液
...盐(简称B剂)临用前混合制成的无菌溶液。 性状:无色的澄明液体。 鉴别:因高锝[99Tc]酸钠注射液和注射用亚锡亚甲基二膦酸盐临用前配制而成,将符合质量A剂(见附件)B剂(中国药典1995年版二部)依法配制成注射...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分