T等位基因是冠心病危险因素
...,主要是在AGT基因第二个外显子的+704位置上的胸腺嘧啶核苷酸(T),变成了胞嘧啶核苷酸(C),导致第235个密码子编码的甲硫氨酸(Met)变成了苏氨酸(Thr),即M235T,从而形成两个等位基因——235M(野生型)和235T(变异性...
行业资讯;临床快报;遗传与基因组日本用胶原蛋白水解物研发出新型调味料
...解液中加葡萄糖、蔗糖,可增强动物性浓厚甜味;加呈味核苷酸可提高鲜味。将胶原蛋白水解液加入各种酱油中,可形成不同风味的酱油露。作者:
医药经济;生物技术;技术要闻裴钢院士CellRes发表新研究成果
...学特征为病人大脑内形成致密淀粉样蛋白斑块,以及过度磷酸化微管相关蛋白tau导致的神经纤维丝缠结,同时会伴有神经元丢失和功能异常。在AD病例中,家族遗传性病例约占5%,其他绝大部分散发病例的致病机理还不是很清楚...
行业资讯;临床快报;细胞分子与蛋白质组慢性肾衰维持血液透析患者营养不良的研究进展
...子结合蛋白-1(IGFBindprotein1,IGFBP-1):IGF-1通过调节酪氨酸磷酸化酶、DNA合成和转录等多种机制,促进蛋白质合成,改善蛋白质-能量营养不良。透析患者TNF-α水平升高,TNF-α引起IGF-1分解加速。在蛋白质-能量营养不良时,IGF-1合成...
合作平台;在线期刊;中华现代中西医杂志;2004年第2卷第11期;论著单纯疱疹性角膜炎
...SK均有效。0.1%可糖胞苷(Cytarabine,Ara-C),3%三氟胸腺嘧啶核苷(Triflurrothymidine)均为有效的HSV药物。(三)抗生素联合应用,防止继发感染。(四)散瞳剂当角膜炎严重或合并虹膜睫状体炎时,用1%阿托品,每日1~3次。(五)...
求医问药;疾病大全;眼7.4 铜
...病——背部凹陷和腹泻。1984年报告了营养不良婴儿的铜缺乏症。以后,一些研究工作者又叙述了各种情况的铜缺乏症。于是铜对健康的意义受到越来越多的重视。 7.4.1 铜在人体内的分布和代谢 正常人体内的含铜总...
医源资料库;医源图书馆;教材类;临床营养学什么是原发性高尿酸血症?
...两类原因: (1)尿酸生成过多:次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核苷转移酶(HGPRT)部分为完全性缺乏,造成5-磷酸核糖-1-焦磷酸合成酶(PRPP)蓄积,加速了嘌呤合成,导致尿酸生成过多。另外由于PRPP合成酶的活性增强,嘌呤合成增多,也导...
医源资料库;医源图书馆;疾病类;风湿病防治340问清华大学获2011国家自然科学基金名单(生物类)
...的应用基础研究程可可清华大学502012-01至2015-1221176138/B0608核苷磷酸化酶酵母表面展示系统的构建及重要核苷类中间体的制备王洪钟清华大学652012-01至2015-1221175080/B050105免标记液滴多维多功能微流控操控技术及药物筛选研究梁琼麟...
医学教育;科教新闻铁、氧自由基与肾小管上皮细胞
...中游离铁溶解度极低(<10-6),当pH>4时,铁以羟氧化体和磷酸形成不溶性复合物存在,因此小管液中非转铁蛋白结合铁,必须与小分子物质如焦磷酸、ADP或柠檬酸(可能性更大)结合,增加铁的溶解度与反应性。值得注意的是,凡...
合作平台;医学论文;基础医学论文;生理学希罗达单独治疗转移性乳腺癌达完全缓解3例观察
...氟尿嘧啶类药物,通过选择性靶向作用于高表达胸腺嘧啶磷酸化酶(TP)的肿瘤部位发挥抗肿瘤作用。由于TP活性在多数实体瘤内均高于正常组织,尤其是对化疗不敏感的乏氧区活性更高,所以希罗达具有独特的抗肿瘤作用以及...
合作平台;在线期刊;中华实用医药杂志;2004年第4卷第18期;临床医学