洛莫司汀胶囊
...-N-亚硝基脲。结构式:分子式:C9H16ClN3O2分子量:233.70【性状】【药理毒理】本品为细胞周期非特异性药,对处于G2-S边界,或S早期的细胞最敏感,对G2期亦有抑制作用。动物实验表明其与BCNU机理相似。本品进入人体后,其分子...
药品说明书马来酸咪达唑仑片
...结构式:分子式:马来酸盐C18H13ClFN3·C4H4O4分子量:441.8【性状】白色药片。【药理毒理】本品为苯二氮类的一种,通过和苯二氮䓬受体(BZ受体)结合发挥作用,BZ受体位于神经元突触膜上,与GABA受体相邻,偶合于共同的氯离...
药品说明书醋酸泼尼松龙注射液
...-21-醋酸酯。其结构式为:分子式:C23H30O6分子量:402.49【性状】本品为微细颗粒的混悬液,静置后微细颗粒下沉,振摇后成均匀的乳白色混悬液。【药理毒理】本品为肾上腺皮质激素类药物。具有抗炎、抗过敏和抑制免疫等多种...
药品说明书;激素类及内分泌类马尿酸乌洛托品片
...氨酸盐。结构式:分子式:C6H12N4·C9H9NO3分子量:319.37【性状】本品为白色片。【药理毒理】本品本身的抗菌作用不强,但进入体内后,在尿液偏酸性(pH约为6.5)的条件下,可水解为马尿酸和甲醛。甲醛能使病原体蛋白质变性而...
药品说明书注射用两性霉素B
【药品名称】通用名:注射用两性霉素B曾用名:商品名:英文名:AmphotericinBforInjection汉语拼音:ZhusheyonɡLiɑnɡxinɡmeisuB本品主要成份为两性霉素B。结构式:分子式:C47H73NO17分子量:924.09【性状】本品为黄色或橙黄色粉末。【药...
药品说明书洛莫司汀胶囊
...硝基脲。其结构式为:分子式:C9H16ClN3O2分子量:233.70【性状】本品为胶囊剂,内容物为【药理毒理】本品为细胞周期非特异性药,对处于G2-S边界,或S早期的细胞最敏感,对G2期亦有抑制作用。动物实验表明其与BCNU机理相似。...
药品说明书;抗肿瘤类丙戊酸钠糖浆
...酸钠。结构式:(参见丙戊酸钠片)分子式:分子量:【性状】【药理毒理】抗癫痫作用机理尚未阐明,可能与脑内抑制性神经递质g-氨基丁酸(GABA)的浓度升高有关。一般GABA的升高是通过代谢的降低或重吸收来达到。另外本品作...
药品说明书盐酸克林霉素溶液
...酸克林霉素胶囊)分子式:C18H33ClN2O5S·HCl分子量:461.44【性状】【药理毒理】本品属林可霉素类抗生素。为林可霉素的衍生物,抗菌谱与林可霉素相同,抗菌活性较林可霉素强4~8倍。对革兰阳性菌如葡萄球菌属(包括耐青霉素...
药品说明书交沙霉素颗粒剂
...:(参见交沙霉素胶囊)分子式:C42H69NO15分子量:828.0【性状】本品为类白色颗粒。【药理毒理】本品为链霉菌(Streptomycesnarbonensisvar.Josamyceticus)产生的一种大环内酯类抗生素,抗菌谱与红霉素相仿,对葡萄球菌属、链球菌属...
药品说明书盐酸普鲁卡因注射液
...酯盐酸盐。结构式:分子式:C13H20N2O2·HCI分子量:272.77【性状】本品为无色的澄明的液体。【药理毒理】本品为酯类局麻药,能暂时阻断神经纤维的传导而具有麻醉作用,本品对皮肤、粘膜穿透力弱,不适于表面麻醉。本品弥散...
药品说明书