胍那苄
...此药结构与药理作用类似可乐定,为中枢的α2-肾上腺素受体激动剂,其作用与可乐定大约等效。当与噻嗪类利尿药合用时比单用更有效。胍那苄的药代动力学:口服3h血药浓度达高峰,90%的药物与血浆蛋白结合,血浆t1/2为12~14h...
循环系统药物;抗高血压药;肾上腺素能神经元阻断药;药物盐酸苯肾上腺素
...:去氧肾上腺素作用与去甲肾上腺上腺上腺素相似,对α受体有强的兴奋作用,但作用较弱而持久,毒性小。可反射性兴奋迷走神经,使心率减慢,并有短暂的散瞳作用。对心肌无兴奋作用。其降眼压作用系减少房水生成所致,...
盐酸去甲羟麻黄碱
...:去氧肾上腺素作用与去甲肾上腺上腺上腺素相似,对α受体有强的兴奋作用,但作用较弱而持久,毒性小。可反射性兴奋迷走神经,使心率减慢,并有短暂的散瞳作用。对心肌无兴奋作用。其降眼压作用系减少房水生成所致,...
罗库溴铵
...肌肉松弛药,起效最快,虽比不上去极化肌肉松弛药琥珀胆碱,但用作气管插管是非去极化药中最佳者。可用抗胆碱酯酶药以拮抗。对心血管、肝肾功能均无影响,不释放组胺。罗库溴铵是一个非去极化神经肌肉阻滞剂,结构上...
麻醉药及其辅助药物;骨骼肌松弛药;药物酒石酸苯茚胺
...:5%,软膏涂患处。药物相互作用:1.苯茚胺有显著的抗胆碱作用,可减弱胆碱酯酶抑制剂(如安贝氯铵、新斯的明,地美溴铵、依可碘酯等)的缩瞳效果,但一般剂量扩瞳作用不明显,有时影响青光眼治疗效果。2.苯茚胺与儿茶...
酚间羟异丙肾上腺素
...特罗的药理作用:非诺特罗为特布他林的衍生物,其对β2受体兴奋作用较异丙肾上腺上腺上腺素强15倍,而对心脏的兴奋作用仅为后者的1/20,作用时间较长,用药较安全。口服非诺特罗5mg引起的支气管扩张作用与肺功能改善与5mg...
盖巴潘汀
...。2.加巴喷丁结构与γ-氨基丁酸(GABA)类似,但并非GABA受体的激动剂,与脑组织神经元上所结合的受体尚未确定,故其作用机制尚未弄清。在传统的抗癫痫药无效或患者不能耐受时,加巴喷丁常用作辅助药物,研究表明,当加...
氢溴酸山茛菪碱
...别名:山茛菪碱外文名:Anisodamine药理作用及用途:为抗胆碱能神经药,作用类似阿托品。用于胃肠道、胆管、胰管、输尿管痉挛引起的绞痛,血管痉挛和栓塞引起的循环障碍,如脑梗死、锥动脉供血不足、血栓闭塞性脉管炎及...
苯茚胺
...:5%,软膏涂患处。药物相互作用:1.苯茚胺有显著的抗胆碱作用,可减弱胆碱酯酶抑制剂(如安贝氯铵、新斯的明,地美溴铵、依可碘酯等)的缩瞳效果,但一般剂量扩瞳作用不明显,有时影响青光眼治疗效果。2.苯茚胺与儿茶...
抗变态反应药物;抗组胺药;药物茴拉西坦
...忆力功能。动物实验中,茴拉西坦能促进大脑海马区乙酰胆碱的释放,增强胆碱能传递。对胆碱拮抗剂、脑缺血、电休克等模拟的记忆和学习功能损害有一定的逆转效应;茴拉西坦对东莨菪碱造成的识别能力损伤也有效。临床应...
神经系统药物;药物;神经细胞活化剂及营养药物;神经细胞活化剂