隐耳
隐耳又称袋状耳,为先天发育畸形。畸形表现为耳廓软骨上端隐入颞部头皮的皮下。紧贴颅侧,该部耳廓前侧面的皮肤与头皮相连而位于同一平面,无耳廓后沟与颅侧相隔。埋入部分可用手指提起拉出,但松开后,即因皮肤的紧...
新生儿肺过度膨胀
...肺(macleodsyndrome),狭义定义指因先天性肺组织及肺循环发育异常,使患肺能较正常肺组织透过更多X线的肺部疾病,主要包括肺动脉发育不良、先天性肺叶气肿及特异性肺气肿等。也有人将阻塞性或代偿性肺气肿、肺大疱、气...
疾病;呼吸科;先天性呼吸系统疾病输尿管囊肿
...外科疾病概述输尿管囊肿是输尿管末端的囊性扩张。胚胎发育期输尿管与尿生殖窦之间的隔膜未吸收消退,形成输尿管口不同程度的狭窄,也可是输尿管末端纤维结构薄弱或壁间段的行径过长、过弯等因素引起,经尿流冲击后形...
疾病;泌尿外科妊娠素孕酮
...子宫内膜转为分泌期内膜;维持妊娠的继续;促进乳腺的发育;降低妊娠子宫的兴奋性,抑制其活动。用于治疗闭经、子宫功能性出血等,实施周期作药物性刮宫。适应症:主要用于习惯性流产、痛经、经血过多或血崩症、闭经...
先天性睑裂狭小综合征
...染色体显性遗传。可能为胚胎3个月前后,由于上颌突起发育抑制因数量的增加,与外鼻突起发育促进因数间平衡失调。因此,还有两眼内眦间距扩大,下泪点外方偏位。日本人中较多见。疾病描述:先天性睑裂狭小综合征的特...
疾病;眼科黏脂贮积症Ⅲ型
...儿均有爪状手畸形。身材矮小,短颈,脊柱侧弯,髋关节发育不良,呈Hurler综合征样面容。在学龄期,骨骼发育不良可引起手、髋、肘和肩关节功能障碍,常发生腕管综合征和皮肤增厚。半数病例有心脏受累,能听到心脏瓣膜病...
疾病;风湿免疫科非器质性遗尿症诊疗规范(2020年版)
...下因素有关,包括遗传因素(例如家族性遗尿史)、神经发育迟缓(原发性遗尿的主要病因)、睡眠过度、上呼吸道阻塞、婴幼儿时期排尿训练不良、社会心理应激(在儿童排尿训练关键时期突然遭遇父母离异或死亡、社会隔离...
词条;通常起病于童年与少年期的其他行为与情绪障碍;通常起病于儿童少年的行为和情绪障碍;诊疗规范;精神障碍回避/限制性摄食障碍诊疗规范(2020年版)
...儿、儿童和青少年,会造成有临床意义的营养不良或/和发育停滞,其患病率占进食障碍的13.8%。其病因和发病机制未明,主要观点为与亲子关系问题有关,认为父母不恰当的喂养方式和回应方式是问题的来源。在青少年和成年病...
词条;其他进食和喂养障碍;精神障碍;诊疗规范;进食与喂养障碍氨基酸测定
...因此检测各个氨基酸时必须先将它们分别检测。20世纪40年代出现的离子交换树脂色谱分离法由Moore和Stein发明。20世纪50年代未他们又设计了自动装置,但分析一个样品需一周。20世纪60年代的仪器将分析时间缩短为一天。20世纪70...
化验及医学检查;血液生化检查;氨基酸、氮化物、有机酸测定尖头并指畸形
...发的常染色体显性遗传性疾病,是以尖头、短头、面中份发育不良及并指(趾)为特征的一组症候群。颅面部的症状与Crouzon综合征相似,表现为颅缝早闭所致的头颅畸形、突眼和面中部严重发育不良。在Apert综合征中,头颅畸形...
疾病;口腔科;口腔颌面外科学;颅面畸形;颅面部综合征