先天性巨输尿管症的诊治(附17例报告)
【摘要】目的探讨先天性巨输尿管症的诊治方法。方法回顾性分析17例共20侧先天性巨输尿管症患者的临床资料,其中左侧9例,右侧5例,双侧3例。手术治疗14例17侧,其中输尿管裁剪输尿管膀胱吻合术10例13侧,肾输尿管切除2例2...
医源资料库;在线期刊;现代泌尿外科杂志;2008年第12卷第2期婴幼儿复杂先天性心脏病术后的营养支持与护理
【摘要】目的探讨婴幼儿复杂先天性心脏病术后营养支持的选择及护理要点。方法对我院269例复杂先天性心脏病婴幼儿,术后早期首选肠内营养,营养补给不足或不适宜肠内营养时辅以完全胃肠外营养。根据营养支持疗法的选择...
医源资料库;在线期刊;中华现代护理学杂志;2009年第6卷第1期骨盆相关数据测量对髋臼发育不良髋臼定位的临床意义
...的性质对最后的测量结果没有影响。 3讨论 对于先天性髋臼发育不良、先天性髋关节脱位以及髋关节骨性关节炎、类风湿性髋关节炎、股骨头无菌坏死造成髋臼骨缺损、髋臼上移等疾病需要外科手术治疗时,在选择髋臼...
医源资料库;在线期刊;中国矫形外科杂志;2007年第15卷第15期成人先天性巨结肠 X线诊断
先天性巨结肠(Hirschsprung病)多见于5岁前的婴幼儿,成人少见,有关其影像学报道更为少见,笔者将手术证实的5例报告如下。1临床资料1.1一般资料5例中男4例,女1例,年龄18~60岁,平均32.5岁。临床表现:反复便秘、腹泻交替出...
合作平台;在线期刊;中华中西医杂志;2004年第5卷第1期;其他上睑下垂
...遮挡部分或全部瞳孔者称上睑下垂。病因病理病机(一)先天性为先天发育畸形,多为双侧,可为常染色体显性或隐性遗传。主要由于动眼神经核或提上睑肌发育不全所上起,有时伴有上直肌功能不全或其它先天性异常,如内眦...
求医问药;疾病大全;眼儿童先天性白内障的治疗及随访
【摘要】目的评价儿童先天性白内障超声乳化吸除、人工晶体(intraocularlens,IOL)植入、后囊撕开联合前段玻璃体切割术的临床效果,以及术后弱视治疗的重要性。方法对儿童先天性白内障患者58例72眼,均采用超声乳化吸除并植入...
医源资料库;在线期刊;中华现代眼耳鼻喉杂志;2009年第6卷第4期沪盲童有望通过世界最先进基因治疗重返光明
...疗。 据知,采用注射RPE六十五基因的方法治疗雷伯氏先天性黑蒙已在美国有了成功案例。赵培泉表示,上海将与美国有关部门合作,对上海盲童进行全面筛查,首批已经确定两百名左右盲童。这位专家称,筛查结果出来后,...
行业资讯;临床快报;眼科先天性肥厚性幽门狭窄患儿家属的围手术期健康指导
【关键词】先天性肥厚性幽门狭窄先天性肥厚性幽门狭窄是一种先天性幽门环肌增生肥厚,幽门管狭窄而致肠梗阻的新生儿外科常见病。许多家长对疾病并不了解,且对各种情况惊慌失措。我们从护理的角度对家属给予适当的指...
医源资料库;在线期刊;中华中西医杂志;2008年第9卷第9期成人巨结肠的诊断与外科处理
...余术后排便功能良好。结论成人巨结肠临床表现不如小儿先天性巨结肠典型,容易误诊,加强对这种疾病的认识,特别是询问有无便秘史。通过钡灌肠、直肠肛管测压和直肠黏膜活检等对这种疾病作出鉴别,区分先天性或后天性...
医源资料库;在线期刊;中华现代外科学杂志;2005年第2卷第18期科学家首次再生活体器官:小鼠胸腺
...易得流感的原因。迪格奥尔格综合征(DiGeorgesyndrome)即先天性无胸腺或发育不全健康。属于原发性细胞免疫缺陷病。由于胚胎期第三、第四咽囊发育障碍,使胸腺和甲状旁腺缺如或发育不全而引起先天性异常。异常的产生可能...
行业资讯;临床快报;克隆与干细胞研究