双嘧达莫注射液
...ADP)等刺激引起的血小板聚集受到抑制。(2)抑制各种组织中的磷酸二酯酶(PDE)。治疗浓度抑制环磷酸鸟苷磷酸二酯酶(cGMP-PDE),对cAMP-PDE的抑制作用弱,因而强化内皮舒张因子(EDRF)引起的cGMP浓度增高。(3)抑制血栓烷...
药品说明书阿仑膦酸钠片
...率约80%,血清半衰期短,吸收后的药物大约20—60%被骨组织迅速摄取,骨中达峰时间约为用药后2小时,其余部分能迅速以原形经肾排泄消除,服药后24小时内99%以上的体内存留药物集中于骨,本品在骨内的半衰期较长,与药...
药品说明书格列吡嗪缓释片
...降糖药。能促进胰岛β细胞分泌胰岛素、增强胰岛素对靶组织的作用;亦能刺激胰岛α细胞使胰高血糖素分泌受抑制,尚有抑制肝糖原分解,促进肌肉利用和消耗葡萄糖的作用。【药代动力学】本品为缓释片,健康成人口服本品10...
药品说明书阿仑膦酸钠片
...合率约80%,血清半衰期短,吸收后的药物大约20%~60%被骨组织迅速摄取,骨中达峰时间约为用药后2小时,其余部分能迅速以原形经肾排泄消除,服药后24小时内99%以上的体内存留药物集中于骨,本品在骨内的半衰期较长,与药的...
药品说明书吡哌酸胶囊
...除半衰期(t1/2b)约为3~3.5小时。吸收后在除脑脊液以外的组织体液中分布广泛。本品主要以原形经肾脏排泄,给药后24小时自尿液排出给药量的58%~68%,约20%自粪便排泄,少量药物在体内代谢。【适应症】用于敏感菌革兰阴性杆...
药品说明书;抗感染药来氟米特片
...浓度分别为4mg/ml或8.5mg/ml。A771726主要分布于肝、肾和皮肤组织,而脑组织分布较少;A771726血浆浓度较低,血浆蛋白结合率大于99%,稳态分布容积为0.13L/kg。A771726在体内进一步代谢,并从肾脏与胆汁排泄,其半衰期约10天。【适应...
药品说明书阿仑膦酸钠片
...合率约80%,血清半衰期短,吸收后的药物大约20%~60%被骨组织迅速摄取,骨中达峰时间约为用药后2小时,其余部分能迅速以原形经肾排泄消除,服药后24小时内99%以上的体内存留药物集中于骨,本品在骨内的半衰期较长,与药的...
药品说明书枸橼酸他莫昔芬片
...基-2-[4-(1,2-二苯基-1-丁烯基)苯氧基]-乙胺枸橼酸盐其结构式为:分子式:C26H29NO·C6H8O7分子量:563.65【性状】本品为白色片。【药理毒理】他莫昔芬为非固醇类抗雌激素药物。其结构与雌激素相似,存在Z型和E型两个异构体。...
药品说明书;抗肿瘤类水杨酸毒扁豆碱注射液
...三甲基吡咯并[2,3-b]吲哚-5-酚甲基氨基甲酸酯水杨酸盐其结构式为:分子式:C15H21N3O2·C7H6O3分子量:413.47【性状】本品为无色或几乎无色的澄明液体;遇光易变质。【药理毒理】本品可逆性地抑制胆碱脂酶,使胆碱能神经末梢所...
药品说明书;眼科用药氢溴酸烯丙吗啡注射液
...药代动力学】口服吸收很差,皮下或静脉注射很快进入脑组织,皮下注射后90分钟脑内浓度为相同剂量吗啡的3~4倍。一般1分钟或2~3分钟内即起效,消除T1/2为2~3小时,随着用量加大而延长。在肝内代谢,经肾排泄,用量的2%~...
药品说明书