范科尼综合征
...原发性Fanconi综合征又分为:婴儿型、成人型以及刷状缘缺失型三种类型。继发性Fanconi综合征又包括继发于遗传性疾病与继发于后天获得性疾病。前者包括:胱氨酸储积病、酪氨酸血症Ⅰ型、糖原贮积病ⅠⅠ型、半乳糖血症、遗...
疾病逆转录病毒
...入了人体造血前体细胞,并在细胞中表达。Hock等选用了缺失编码病毒外壳蛋白基因的逆转录病毒,因此不能合成自身的外壳,但它有识别外壳蛋白进行包装的信号(一段尚未鉴定的DNA顺序)。用这种缺陷的逆转录病毒去感染某...
病毒同种异体小肠移植
...此,当肠系膜上动脉损伤或梗死时,随损害部分的高低可引起空肠、回肠、在半结肠或部分空肠、回肠的缺血坏死。小肠动脉分支位于小肠系膜内,形成吻合网(动脉弓),再由动脉弓分出直支到达肠壁内。小肠上部系膜动脉弓...
普通外科手术;小肠手术;手术气管切除术
...长的气管段,但全部失败。主要原因是置入品脱落或移动引起纵隔血管出血、肉芽组织形成导致吻合口狭窄和梗阻。因此,迄今为止尚无满意的人工气管应用于临床。6.隆嵴切除重建术:气管隆嵴切除重建是指隆嵴部或邻近区受...
胸外科手术;气管手术;气管良性及恶性肿瘤的手术治疗;手术良性卵巢肿瘤
...较厚,切面多为单房,囊内常含皮脂物质及毛发,亦可见牙齿、骨、软骨及神经组织,偶见甲状腺组织。临床表现:卵巢良性肿瘤早期多无症状,常在妇科检查时被发现,或待肿瘤长大后有并发症时才被患者觉察。1.腹部肿块...
疾病先天性胫骨假关节
...处骨折产生畸形。但更多的人认为是一种全身代谢性紊乱引起的疾患;几乎所有的病人合并有皮肤色素斑,局部常合并有神经纤维瘤的存在。也有学者认为先天性胫骨假关节和骨纤维结构不良可能属同一病因,仅有不同的临床表...
中医学;中医骨伤科;中医病名;中医诊断学;疾病回旋状脉络膜萎缩
...1.病史及临床表现;2.眼底荧光血管造影显示有色素上皮缺失及黄斑囊样水肿;3.有视野缩窄;4.暗适应检查异常。治疗原则1.维生素B6;2.肌酸;3.脯氨酸;4.低蛋白、低精氨酸饮食。用药原则1.首选药物为“A”限。2.用“A”...
Fanconi-de Toni综合征
...原发性Fanconi综合征又分为:婴儿型、成人型以及刷状缘缺失型三种类型。继发性Fanconi综合征又包括继发于遗传性疾病与继发于后天获得性疾病。前者包括:胱氨酸储积病、酪氨酸血症Ⅰ型、糖原贮积病ⅠⅠ型、半乳糖血症、遗...
疾病;肾内科;肾小管疾病卡他球菌感染
...阴性菌体表面,是为细菌的致病因子。编码基因的变易或缺失可影响其致病性及免疫原性。MC产生的β内酰胺酶不仅保护着细菌产生的各种致病性的酶,而且使得其他严重呼吸道合并感染如肺炎链球菌、未分型流感嗜血杆菌感嗜...
感染内科;细菌性感染末梢神经炎
...轻重程度也不一致,轻者可仅有肢端疼痛、麻木而无感觉缺失或运动障碍,重者也可有肢体瘫痪。预后一般较好。恢复多从肢体远端开始。诊断和鉴别诊断:根据对称性肢体远端为著的运动、感觉和植物神经功能障碍特点,本病...
疾病