盐酸丙卡巴肼肠溶片
...O·HCl分子量:257.76【性状】本品为肠溶糖衣片,除去糖衣后显白色。【药理毒理】为肼的衍生物,本身无抗癌作用,体内代谢物具烷化作用,属非典型烷化剂,本品经肝微粒体酶的氧化作用放出甲基正离子(CN3+)与DNA结合使之...
药品说明书双香豆素片
...合成的凝血因子无直接作用,故起效缓慢,一般口服给药后3~5天作用达高峰;又由于本品停用后须待凝血因子恢复到一定水平后作用才消失,故在低凝血酶原血症出现时停药,作用仍可维持2~10天。本品还能降低凝血酶诱导的...
药品说明书氨甲环酸片
...防止遗传性血管神经性水肿的发生。【药代动力学】口服后吸收较慢且不完全,吸收率为30%~50%。t1/2约为2小时,达峰值时间一般在3小时。本品能透过血脑屏障。如按体重口服20mg/kg,则血清抗纤溶活力可维持7~8小时,组织内17...
药品说明书口服双歧杆菌活菌制剂
...急、慢性腹泻、便秘等。【规格】0.25克【用法用量】餐后口服。成人一次1~2片,早晚各1次。【不良反应】【禁忌】【注意事项】1.本品为活菌制剂,切勿将本品置于高温处。2.避免与抗菌药同服。3.对本品过敏者禁用,过敏体...
药品说明书甲苯咪唑混悬液
...意事项】1.少数病人特别是蛔虫感染较严重的病人,服药后可引起蛔虫游走,造成腹痛或口吐蛔虫,甚至引起窒息,此时应立即就医。2.肝肾功能不全者慎用。3.腹泻患者应在腹泻停止后服药。4.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎...
药品说明书氨甲环酸胶囊
...防止遗传性血管神经性水肿的发生。【药代动力学】口服后吸收较慢且不完全,吸收率为30%~50%。t1/2约为2小时,达峰值时间一般在3小时。本品能透过血脑屏障。如按体重口服20mg/kg,则血清抗纤溶活力可维持7~8小时,组织内17...
药品说明书浓替硝唑含漱液
...。在50毫升温开水中加入本品2毫升,在口腔中含嗽1分钟后吐弃。一日3次。儿童剂量减半。【不良反应】不良反应少见且轻微,偶有恶心、呕吐、口腔金属味、食欲缺乏等。【禁忌】1.对甲硝唑等硝基咪唑类药物过敏者禁用。2...
药品说明书马来酸麦角新碱注射液
...,能使胎盘种植处子宫肌内血管受到压迫而止血,在妊娠后期子宫对缩宫药的敏感性增加。【药代动力学】口服或肌注后吸收而完全。口服约6~15分钟,肌注2~3分钟,宫缩开始生效,作用持续3小时,静注立即见效,作用约定45...
药品说明书磷酸氯喹片
...对氯喹产生抗药性的原因之一。【药代动力学】氯喹口服后,肠道吸收快而充分,服药后1~2小时血中浓度最高。约55%的药物在血中与血浆成分结合。血药浓度维持较久,T1/2为2.5~10日。氯喹在红细胞中的浓度为血浆内浓...
药品说明书;抗寄生虫药硬脂酸红霉素胶囊
...活性的红霉素,并以盐基形式从小肠吸收。口服0.25g本品后,达峰时间为2小时,血药浓度可达1~1.3mg/L。吸收后除脑脊液和脑组织外,广泛分布于各组织和体液中,尤以肝、胆汁和脾中的浓度为最高,在肾、肺等组织中的浓度可...
药品说明书