核受体
...的功能。核受体及其分类根据受体的配体类型,核受体超家族可以分为三类:类固醇激素受体,如糖皮质激素受体(glucocorticoidreceptor,GR)、盐皮质激素受体(mineralcorticoidreceptor,MR)、雌激素受体(estronereceptor,ER)、孕激素...
生物学;遗传学POEMS综合症
...物有关,因为伴孤立性浆细胞瘤的POEMS综合征病人手术或局部放疗后可以完全缓解。因此有人怀疑单克隆γ球蛋白病或其λ轻链触发单核/巨噬细胞系统产生,前炎性细胞因子。也可能是像多发性骨髓瘤病人体外骨髓细胞产生IL-6、I...
疾病;神经内科;脊神经疾病Takatsuki综合征
...物有关,因为伴孤立性浆细胞瘤的POEMS综合征病人手术或局部放疗后可以完全缓解。因此有人怀疑单克隆γ球蛋白病或其λ轻链触发单核/巨噬细胞系统产生,前炎性细胞因子。也可能是像多发性骨髓瘤病人体外骨髓细胞产生IL-6、I...
疾病;神经内科;脊神经疾病R-51619
...前国外主张有Q-T间期延长病史或已知有先天性长Q-T综合征家族史者应禁用西沙必利。2.用药期间若发生晕厥、心跳加快或心律不齐,若心电图Q-T值超过450毫秒,应立即停药。西沙必利的不良反应:1.少数患者可发生瞬时性腹部痉...
急性动脉栓塞
...肺动脉高压。发病机制:急性动脉栓塞造成病理变化包括局部变化(栓塞动脉及受累肢体的变化)和全身变化(血流动力学变化和组织缺血、缺氧所致代谢变化)。栓塞部位:肢体动脉栓塞占所有病例70%~80%,下肢动脉栓塞病例...
疾病马凡综合征
...畸形,并认为成年人也可发生本综合征。Dietz等(1991)通过家族的连锁分析,将本病基因定位于15q15~q21.3。症状体征两性发病,无种族差异,多见于儿童,也可见于成人。多数病人出生后即有症状,面容显老,表现为一种忧愁的外...
疾病;心血管内科小儿单纯性肥胖症
...ngféipàngzhèng概述:肥胖病或单纯性肥胖(obesity)指皮下脂肪积聚过多。一般认为体重超过按身长计算的平均标准体重20%,或者超过按年龄计算的平均标准体重加上两个标准差(SD)以上时,即为肥胖病。可按超重数量分为轻...
疾病鼻多汗红斑微丘疹皮炎
...病学:鼻红粒病始于幼儿,从出生6个月~10岁儿童,常为家族性。目前没有其他相关内容描述。病因:病因不明,常有家族史,但遗传机制不清。发病机制:有人认为鼻红粒病系末梢循环不良或情绪紧张所致的血管舒缩功能失调...
疾病;皮肤科;皮肤腺疾病巨人症与肢端肥大症
...性大于1.85m称为巨人症。但应注意有些地区的人种,有些家族性的身材高于常人,身高1.9~2.0m,这样的人则不是巨人症。巨人症极少有家族遗传倾向,其父母和兄弟姐妹一般都是正常身材。巨人症和肢端肥大症的治疗方法有3种...
内分泌科;下丘脑疾病;疾病狼疮样综合症
...病机制,是相当困难而又复杂的问题。最早发现本综合征家族成员中有肌肉骨骼系统疾病,并有很多家族成员有血清学异常。这些病人在停药以后,其症状还能持续存在,这一事实也说明他们有潜在性狼疮的自然发病倾向,但这...
风湿科;弥漫性结缔组织病;红斑狼疮