注射用放线菌素D
...线菌素D其结构式为:分子式:C62H86N12O16分子量:1255.44【性状】本品为淡橙红色结晶性粉末,遇光不稳定【药理毒理】体外研究显示放线菌素D主要作用于RNA,高浓度时则同时影响RNA与DNA合成。作用机理为嵌合于DNA双链内与其鸟嘌...
药品说明书;抗肿瘤类注射用放线菌素D
...放线菌素D。结构式:分子式:C62H86N12O16分子量:1255.44【性状】本品为淡橙红色结晶性粉末,遇光不稳定。【药理毒理】体外研究显示放线菌素D主要作用于RNA,高浓度时则同时影响RNA与DNA合成。作用机理为嵌合于DNA双链内与其鸟...
药品说明书注射用头孢哌酮钠
...5H26N9NaO8S2分子量:667.66【形状】本品为白色或类白色结晶性粉末或冻干的块状物或粉末;无臭;结晶性粉末有引湿性,冻干品易引湿。【药理毒理】头孢哌酮为第三代头孢菌素,对大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、伤寒沙...
药品说明书;抗感染药盐酸氮芥注射液
...参见盐酸氮芥搽剂)分子式:C5H11Cl2N·HCl分子量:192.52【性状】本品为白色或几乎无色的澄明黏稠液体。【药理毒理】本品为双功能烷化剂,主要抑制DNA合成,同时对RNA和蛋白质合成也有抑制作用。其作用机理是氮芥可与鸟嘌呤...
药品说明书甲氯芬那酸片
...甲酸。其结构式为:分子式:C14H11Cl2NO2,分子量:296.15【性状】本品为白色片。【药理毒理】本品属于非甾体抗炎药,为芬那酸的衍生物,能抑制环氧合酶,减少前列腺素的合成,具有抗炎、镇痛及解热作用。【药代动力学】口...
药品说明书;解热镇痛类吡罗昔康片
...氧化物。其结构式为:分子式:C15H13N3O4S分子量:331.35【性状】本品为类白色、微黄绿色片或为糖衣片,除去糖衣后显类白色或微黄绿色。【药理毒理】为非甾体抗炎药,具有镇痛、抗炎及解热作用。本品通过抑制环氧合酶使组...
药品说明书;解热镇痛类甲磺酸培高利特片
...化学结构式如下:分子式:C19H26N2S·CH3SO3H分子量:410.59【性状】本品为白色片。【药理毒理】1.药理研究:培高利特为一典型的中枢神经突触后多巴胺受体激动剂,能明显抑制垂体前叶释放催乳素,降低正常和利血平化大鼠血...
药品说明书尼莫地平注射液
...品主要成份为:尼莫地平。结构式:分子式:分子量:【性状】【药理毒理】尼莫地平是一种Ca2+通道阻滞剂。正常情况下,平滑肌的收缩依赖于Ca2+进入细胞内,引起跨膜电流的去极化。尼莫地平通过有效地阻止Ca2+进入细胞内、...
药品说明书氨甲苯酸注射液
...-水合物结构式:分子式:C8H9NO2·H2O分子量:169.18【性状】本品为无色澄明液体。【药理毒理】本品为促凝血药。血循环中存在各种纤溶酶(原)的天然拮抗物,如抗纤溶酶素等。正常情况下,血液中抗纤溶物质活性比纤...
药品说明书盐酸多巴胺注射液
...酚盐酸盐。结构式:分子式:C8H11NO2·HCl分子量:189.64【性状】本品为无色的澄明液体。【药理毒理】激动交感神经系统肾上腺素受体和位于肾、肠系膜、冠状动脉、脑动脉的多巴胺受体其效应为剂量依赖性。(1)小剂量时(每...
药品说明书