富马酸奎硫平片
...。其抗精神病作用机理可能主要是阻断中枢多巴胺D2受体和5-HT2受体。对组胺H1和肾上腺素a1受体也有阻断作用,对毒蕈碱和苯二氮类受体无亲和力。【药代动力学】口服后达峰时间2小时,t1/2为4~12小时,达稳态血药浓度时间...
药品说明书注射用胶原酶
...汉语拼音:ZhesheyonɡJiɑoyuɑnmei本品为胶原酶加适量稳定剂和赋形剂的无菌冻干品。【性状】本品为白色或类白色的冻干块状物或粉末。【药理毒理】本品为酶类药。在生理pH和温度下,具有水解天然胶原蛋白的作用。从而能溶解...
药品说明书复方硝酸益康唑乳膏
...请仔细阅读使用说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用。【药品名称】通用名:复方硝酸益康唑乳膏曾用名:商品名:英文名:汉语拼音:【成份】每克含硝酸益康唑10毫克、曲安奈德1.0毫克。【性状】【作用类别】本...
药品说明书富马酸奎硫平片
...。其抗精神病作用机理可能主要是阻断中枢多巴胺D2受体和5-HT2受体。对组胺H1和肾上腺素a1受体也有阻断作用,对毒蕈碱和苯二氮类受体无亲和力。【药代动力学】口服后达峰时间2小时,t1/2为4~12小时,达稳态血药浓度时间...
药品说明书头孢拉定片
...。【药理毒理】本品为第一代头孢菌素,对不产青霉素酶和产青霉素酶金黄色葡萄球菌、凝固酶阴性葡萄球菌、A组溶血性链球菌、肺炎链球菌和草绿色链球菌等革兰阳性球菌的部分菌株具良好抗菌作用。厌氧革兰阳性菌对本品...
药品说明书普罗布考片
...作用是通过降低胆固醇合成与促进胆固醇分解使血胆固醇和低密度脂蛋白降低,还改变高密度脂蛋白亚型的性质和功能,使血高密度脂蛋白胆固醇减低。其降血高密度脂蛋白胆固醇的临床意义未明。本品对血甘油三酯(三酰甘油...
药品说明书奥沙西泮片
...】本品为白色片。【药理毒理】本品为苯二氮卓类催眠药和镇静药。该药具有抗惊厥、抗癫痫、抗焦虑、镇静催眠、中枢性骨骼肌松弛和暂时性记忆缺失(或称遗忘)作用。本药作用于中枢神经系统的苯二氮卓受体(BZR),加强中枢...
药品说明书;安眠镇静类阿司匹林缓释片
...结合率为65%~90%。可分布于全身各组织,也能渗入关节腔和脑脊液。水杨酸代谢成水杨尿酸及葡糖醛酸结合物,小部分氧化为龙胆酸。游离水杨酸及结合的代谢物从肾脏排泄。在碱性尿中排泄速度加快;还可通过乳汁排泄。【适...
药品说明书氧氟沙星注射液
...菌活性。对青霉素耐药的淋病奈瑟菌、产酶流感嗜血杆菌和莫拉菌属均具有高度抗菌活性。对铜绿假单胞菌等假单胞菌属的大多数菌株具抗菌作用。本品对甲氧西林敏感葡萄球菌具抗菌活性,对肺炎链球菌、溶血性链球菌和粪肠...
药品说明书碳酸利多卡因注射液
...也较好,表面麻醉作用为盐酸利多卡因的4倍,浸润麻醉和椎管麻醉作用为盐酸利多卡因的2倍,传导麻醉作用为盐酸利多卡因的6倍;毒性与盐酸利多卡因无显者性差异。【药代动力学】本品药动学参数与盐酸利多卡因无显著性差...
药品说明书