注射用抑肽酶
...蛋白酶抑制剂,对纤维蛋白溶酶等均有一直作用。【药代动力学】静脉注射和静脉滴注,半衰期约(t1/2)10小时,经代谢后以无活性代谢产物形式由尿排出。【适应症】用于体外循环心脏直视手术或其他手术。抑制纤溶蛋白,减...
药品说明书芬布芬片
...口LD50为795~1673mg/kg,腹腔注射LD50为506~811mg/kg。【药代动力学】本品口服后2小时左右80%被吸收。活性代谢物的血浓度在6~8小时达峰值。t1/2较长,约7小时,但72小时仍在血中可以测到浓度。血浆蛋白结合率为98%~99%。66%由尿排...
药品说明书盐酸阿米替林注射液
...强的抗抑郁和镇静作用,还有较强的抗胆碱作用。【药代动力学】肌内注射后吸收快而完全,广泛分布于体内,达峰时间(tmax)不到6小时。主要与血浆和组织蛋白结合,也能通过胎盘屏障,或经乳汁分泌,半衰期(t1/2)9~25小...
药品说明书吡拉西坦口服液
...心、肝、肾、脑等重要内脏器官和功能均无影响。【药代动力学】口服后分布到大部分组织器官,tmax30~40min,蛋白结合率30%,T1/2为4~6h。易通过血脑屏障及胎盘屏障,直接经肾清除。在26~30h内给药量的94%~98%以原形由尿...
药品说明书芬布芬片
...口LD50为795~1673mg/kg,腹腔注射LD50为506~811mg/kg。【药代动力学】本品口服后2小时左右80%被吸收。活性代谢物的血浓度在6~8小时达峰值。T1/2较长,约7小时,但72小时仍在血中可以测到浓度。血浆蛋白结合率为98%~99%。66%由尿排...
药品说明书;解热镇痛类盐酸美克洛嗪片
...作用。抗晕动症和眩晕效应与其抗胆碱作用有关。【药代动力学】口服后1小时起效,T1/2为6小时,用药一次可维持药效8~24小时。【适应症】适用于晕动症引起恶心、呕吐、头晕的治疗和预防。对前庭疾病引起的眩晕也有效。【...
药品说明书;抗组胺药磷酸铝凝胶
...铝能形成胶体保护性薄膜能隔离并保护损伤组织。【药代动力学】本品在体内几乎不吸收。【适应症】本品能缓解胃酸过多引起的反酸等症状,适用于胃及十二指肠溃疡及反流性食管炎等酸相关性疾病的抗酸治疗。【用法用量】...
药品说明书倍他米松磷酸钠注射液
...刺激反应,减轻细胞损伤,发挥保护机体的作用。【药代动力学】肌注倍他米松磷酸钠于1小时血药浓度达峰值。本品血浆蛋白结合率较其他皮质激素类药物为低。【适应症】主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病。现多用于...
药品说明书;呼吸系统类氯硝柳胺片
...部分被消化而不易辨认。本品对虫卵无杀灭作用。【药代动力学】口服后很少吸收,从粪便排出。【适应症】用于人体和动物绦虫感染,为治疗牛带绦虫、短小膜壳绦虫、阔节裂头绦虫等感染的良好药物。对猪带绦虫亦有效,但...
药品说明书注射用促肝细胞生长素
...半乳糖诱致的肝衰竭有明显的提高存活力的作用。【药代动力学】【适应症】用于各种重型病毒性肝炎(急性、亚急性、慢性重症肝炎的早期或中期)的辅助治疗。【用法用量】静脉注射:本品80~100mg加入10%葡萄糖液250ml缓慢静脉...
药品说明书