盐酸肼屈嗪片
...低,心率增快,心每搏量和心排血量增加。长期应用可致肾素分泌增加,醛固酮增加,水钠潴留而降低效果。(2)心力衰竭:本品增加心排出量,降低血管阻力与后负荷。【药代动力学】口服吸收良好,达90%,1~2小时达血浆高...
药品说明书复方维生素C钠咀嚼片
...内的浓度为最高。肝内代谢,极少数以原形物或代谢物经肾排泄;当血浆浓度>14mg/ml时,尿内排出量增多。可经血液透析清除。【适应症】(1)用于防治坏血病。(2)特发性高铁血红蛋白血症。(3)各种急慢性传染性疾病及...
药品说明书盐酸哌仑西平片
...组织外,本品在其他脏器和骨骼肌均有分布,其中以肝、肾浓度为最高,脾、肺次之,心脏、皮肤、肌肉中和血浓度较低。血浆蛋白结合率约为10%,血浆t1/2为10~12小时。在体内很少被代谢,口服后24小时内约90%以原形化合物通...
药品说明书二巯丁二酸胶囊
...蛋白结合,分布容积较小,半衰期t1/248小时。主要分布在肾脏,依次为肺、肝、心、肠和脾等。铅中毒儿童服用后有肝棾ρ罚杆僖栽魏痛晃锞雠懦觥>鱿俣扔胙εǘ瘸烧喙亍Gχ卸径统赡耆思敖】抵驹刚...
药品说明书富马酸奎硫平片
...主要是通过阻断中枢多巴胺D2受体和5-HT2受体。对组胺H1和肾上腺素a1受体也有阻断作用,对毒蕈碱和苯二氮卓类受体无亲和力。【药代动力学】口服后达峰时间2小时,t1/2为4~12小时,达稳态血浓度时间为48小时,血浆蛋白结合率...
药品说明书注射用单磷酸阿糖腺苷
...;半衰期为3.5小时。本品在各组织中的分布不同,在肝、肾、脾脏中浓度最高,骨骼肌、脑内浓度低,脑脊液内的浓度为血浆浓度的35%~50%。约60%~80%的单磷酸阿糖腺苷以阿糖次黄嘌呤(Ara-HX)的形式从尿中排泄。【适应症】用...
药品说明书氯烯雌醚滴丸
...体生成激素(LH)从垂体的释放,由于其引起垂体前叶和肾上腺皮质机能亢进的作用较雌激素弱,长期服用不会引起垂体肿大和肾上腺的增生,作用比较温和,人体耐受性好。【药代动力学】本品服用后能贮藏于脂肪组织内,并...
药品说明书米非司酮片
...和发麻现象。【禁忌症】1.对本品过敏者。2.心、肝、肾疾病患者及肾上腺皮质功能不全者。3.有使用前列腺素类药物禁忌者:如青光眼、哮喘及对前列腺素类药物过敏等。4.带宫内节育器妊娠和怀疑宫外孕者,年龄超过35岁...
药品说明书磷酸可待因糖浆
...代动力学】口服后较易被胃肠吸收,主要分布于肺、肝、肾和胰。本品易于透过血脑屏障,又能透过胎盘。血浆蛋白结合率一般在25%左右。T1/2约为2.5~4小时。镇痛起效时间为30~45分钟,在60~120分钟间作用最强。作用持续时间...
药品说明书;呼吸系统类丙硫异烟胺片
...血药浓度可持续6小时,t1/2约3小时。主要在肝内代谢。经肾排泄,1%为原形,5%为有活性代谢物,其余均为无活性代谢产物。【适应症】本品仅对分枝杆菌有效,本品与其他抗结核药联合用于结核病经一线药物(如链霉素、异烟...
药品说明书