暴发性肝功能衰竭
拼音:bàofāxìnggāngōngnéngshuāijié概述:暴发性肝衰竭是由多种病因引起大量生产肝细胞坏死及严重肝功能损害,既往无肝病史并在病后8周内出现肝性脑病的综合征。起病急、进展快、病死率高。早期诊断、早期治疗可降低病...
疾病回旋状脉络膜视网膜萎缩
...旋状脉络膜视网膜萎缩预防方面应着重查出杂合子。对有家族史者可进行产前检查,检出杂合子。羊水穿刺作细胞培养,可测定酶活力。根据成纤维细胞中鸟氨酸代谢缺陷的程度,将杂合子、纯合子与正常人分开。倘若胎儿有鸟...
疾病;眼科;葡萄膜病;葡萄膜萎缩和退行变性带蒂空肠瓣胆管狭窄修复术
...带蒂空肠瓣修复术适用于:1.左、右肝管汇合部之下的良性肝外胆管狭窄。2.肝外胆管狭窄段较短,狭窄部上、下方胆管无需施行复杂的手术处理。3.损伤性胆管狭窄,特别是部分性狭窄及施行初次修复手术者。禁忌症:1.胆总管...
手术;普通外科手术;胆道手术;手术后胆管狭窄手术;保存括约肌胆总管狭窄修复术格斯特曼-施特劳斯纳综合征
...征是小脑共济失调伴有痴呆和脑内淀粉样蛋白沉积,多为家族性。早期病人自诉小腿麻木、疼痛、感觉异常和步态不稳。检查可见小脑共济失调,伴有下肢肌肉萎缩无力、远端感觉减退、腱反射减低等外周神经病表现。病情进一...
疾病;感染内科;朊毒体感染成人肥大性幽门狭窄
...化道症状,往往成年后有所表现。但曾有病例报道在一个家族中可以表现出既有儿童期发病,也有成人期发病。80%的病例为男性病人,发病年龄变化很大。部分病例常规胃钡餐造影发现率仅为0.04%~1%。发病机制:病理改变可见...
疾病;消化科;胃十二指肠疾病;胃先天性疾病家族性白色皱襞黏膜增生
...肥厚角化(naevus-likeisolatedhypertrophickeratosisoforalmucosa)、家族性白色皱襞黏膜增生(familialwhitefoldedhyperplasiaofmucousmembrane)等。1935年Cannon首先描述,是一种遗传性或家族性疾患,在一个家庭的3个成员均表现为口腔、阴道及直肠黏...
疾病;口腔科;口腔黏膜病;口腔黏膜斑纹类疾病十五制清宁丸
...:以上十四味,除大黄片外,其余绿豆等十三味,分别煎汁,备用。大黄片用黄酒240g浸泡72小时后,用鲜侧柏叶垫底,蒸1小时,干燥。再依次用绿豆汁、大麦汁、黑豆汁、槐叶汁、桑叶汁、枇杷叶汁、车前草汁、厚扑汁、陈皮...
中成药;中医学;方剂学;方剂丙型肝炎病毒
...Callum、美国学者Havens等通过一系列的人体实验证实,病毒性肝炎确实是由能通过细菌滤器的致病因子(即病毒)所引起,并认为病毒性肝炎有传染性肝炎(日常生活传染)和血清性肝炎(与血液接触发生)。1975年以后,甲型肝...
生物学;病毒腹腔镜肝囊肿开窗引流术
...中,查出肝囊肿320例。肝囊肿可分为寄生虫性和非寄生虫性肝囊肿,前者以肝包虫病为多见;后者又可分为先天性、创伤性、炎症性和肿瘤性囊肿,其中以先天性肝囊肿最常见。也有人将先天性囊肿称为真性囊肿,而其他囊肿称...
手术;普通外科手术;肝脏手术;肝囊肿的手术血管性水肿
...起窒息。一般无全身症状。另有两种常染色体显性遗传的家族性遗传性血管性水肿。1.遗传性血管性水肿见与皮肤有关的免疫缺陷病章。2.颤动性血管性水肿1972年Patterson等首次报告本病。它是一种遗传性的物理过敏,由颤动刺激...
疾病;皮肤性病科