甘珀酸钠片
...C34H48Na2O7分子量:614.73【性状】本品为糖衣片,除去糖衣后显白色或类白色。【药理毒理】本品能增加胃粘膜的粘液分泌,促进胃粘膜上皮细胞修复,防止氢离子逆弥散,从而加强胃粘膜屏障。在胃内可与胃蛋白酶结合,抑制酶...
药品说明书磷酸氢钙咀嚼片
...年人钙的补充。【规格】0.15克【用法用量】口服,咀嚼后咽下。成人一次3~6片,一日3次。饭后服用。【不良反应】偶见便秘。【禁忌】高钙血症、高钙尿症、含钙肾结石或有肾结石病史患者禁用。【注意事项】1.心肾功能不全...
药品说明书注射用青霉素钠
...菌细胞壁合成而发挥杀菌作用。【药代动力学】肌内注射后,0.5小时达到血药峰浓度(Cmax),肌内注射100万单位(600mg)的峰浓度为20000单位/L(12mg/L)。新生儿按体重肌注青霉素2.5万单位/kg(15mg/kg),经0.5~1小时后,平均血药浓度约...
药品说明书;抗感染药甲磺酸左氧氟沙星片
...S·H2O分子量:475.49【性状】本品为薄膜衣片,除去薄膜衣后显类白色或微黄色。【药理毒理】本品具有广谱抗菌作用,抗菌作用强,对多数肠杆菌科细菌,如大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、沙门菌属、志贺菌属和流感嗜...
药品说明书注射用胞磷胆碱钠
...中排出。【适应症】辅酶。用于急性颅脑外伤和颅脑术术后意识障碍。【用法用量】静脉滴注:一日0.25~0.5g,用5%或10%葡萄糖注射液稀释后缓缓滴注,每5~10日为一疗程。单纯静脉注射:每次100~200mg。肌内注射:一日0.1~0.3g...
药品说明书硫酸庆大霉素注射液
...庆大霉素耐药株显著增多。【药代动力学】本品肌内注射后吸收迅速而完全,在0.5~1小时达到血药峰浓度(Cmax)。血药消除半衰期(t1/2b)约2~3小时,肾功能减退者可显著延长。其蛋白结合率低。在体内可分布于各种组织和体...
药品说明书喃氟啶注射液
...2倍,毒性仅为氟尿嘧啶的1/4~1/7。【药代动力学】静注后,均匀分布于肝、肾、小肠、脾和脑,而以肝、肾浓度较高,且可通过血脑屏障,脑脊液中浓度比氟尿嘧啶高,血T1/25小时,24小时后尿排出原形23%,55%从肺经呼吸排出...
药品说明书;抗肿瘤类利多卡因气雾剂
...】【药理毒理】盐酸利多卡因为酰胺类局麻药,血液吸收后对中枢神经系统有明显的兴奋和抑制双相作用,且可无先驱的兴奋,血药浓度较低时,出现镇痛和思睡、痛阈提高;随着剂量加大,作用或毒性增强,亚中毒血药浓度时...
药品说明书扑米酮片
...苯乙基二酰胺(PEMA)和苯巴比妥,前者T1/2为24~48小时,后者成人T1/2为50~144小时,小儿为40~70小时。成人被吸收的扑米酮15~25%转化为苯巴比妥,服药一周血药浓度达稳态,血浆有效浓度为10~20μg/ml。给药后约20~40%以扑米酮...
药品说明书;抗癫痫药醋酸曲安奈德注射液
...FO7分子量:476.54【性状】本品为微细颗粒的混悬液,静置后微细颗粒下沉,振摇后成均匀的乳白色混悬液。【药理毒理】本品为肾上腺皮质激素类药物。具有抗炎、抗过敏和抑制免疫等多种药理作用。(1)抗炎作用:糖皮质激...
药品说明书