盐酸利多卡因胶浆
...】利多卡因为酰胺类中效局麻药,血液吸收后对中枢神经系统有明显的兴奋和抑制双相作用,且可无先驱的兴奋,血药浓度较低时,出现镇痛和思睡、痛阈提高;随着剂量加大,作用或毒性增强,亚中毒血药浓度时有抗惊厥作用...
药品说明书氢化可的松片
...胞损伤,发挥保护机体的作用。【药代动力学】本品可自消化道迅速吸收,约1小时血药浓度达峰值,其生物T1/2约为100分钟,血中90%以上的氢化可的松与血浆蛋白相结合。大多数代谢产物结合成葡糖醛酸酯,极少量以原型经尿排...
药品说明书;激素类及内分泌类呋喃妥因片
...中的活性较强,抗菌作用机制为干扰细菌体内氧化还原酶系统,从而阻断其代谢过程。【药代动力学】本品微晶型在小肠内迅速而完全吸收,大结晶型的吸收较缓。与食物同服可增加两种结晶型的生物利用度。血清中药物浓度甚...
药品说明书;抗感染药益多酯片
...。【不良反应】1.最常见的不良反应为胃肠道不适,如消化不良、恶心、饱胀感、胃部不适等,其他较少见的不良反应还有头痛、头晕、乏力、皮疹、瘙痒、阳萎,贫血及白细胞减少等。个别病例有血氨基转移酶升高。2.本品...
药品说明书注射用还原型谷胱甘肽
...合成、解毒、灭活激素等功能,并促进胆酸代谢,有利于消化道吸收脂肪及脂溶性维生素(A、D、E、K)。【药代动力学】小鼠肝注约5小时达血浓峰位,t1/2约24小时,在肝、肾、肌肉分布最多。【适应症】①化疗患者:包括用顺...
药品说明书醋酸地塞米松片
...体成分及免疫球蛋白的浓度。【药代动力学】本品极易自消化道吸收,其血浆T1/2为190分钟,组织T1/2为3日。血浆蛋白结合率较其他皮质激素类药物为低。【适应症】主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病。如结缔组织病,严重...
药品说明书;激素类及内分泌类普伐他汀钠片
...%~50%。与安替比林联合应用时,并不影响细胞色素P450系统对安替比林的清除,由于本品无诱导肝脏药物代谢酶作用,所以不会与其它由细胞色素P450系统代谢的药物(如苯妥英钠,奎尼丁)产生明显的相互作用。与华法令合用,...
药品说明书富马酸亚铁片
...增高,大便隐血试验阳性;前者易导致漏诊,后者则与上消化道出血相混淆。2.下列情况慎用:(1)酒精中毒;(2)肝炎;(3)急性感染;(4)肠道炎症如肠炎、结肠炎、憩室炎及溃疡结肠炎;(5)胰腺炎;(6)消化性溃疡。3.用药期间需...
药品说明书硫酸胍乙啶片
...(6)肝功能不全时本品代谢减慢,易致体内蓄积。(7)消化性溃疡患者,可因本品使副交感张力相对增加而加重病情。(8)嗜铬细胞瘤患者可因本品初期使儿茶酚胺释出较多而使病情加重。(9)肾功能不全时,本品减低肾小...
药品说明书;心血管系统用药呋喃妥因片
...中的活性较强,抗菌作用机制为干扰细菌体内氧化还原酶系统,从而阻断其代谢过程。【药代动力学】本品微晶型在小肠内迅速而完全吸收,大结晶型的吸收较缓。与食物同服可增加两种结晶型的生物利用度。血清中药物浓度甚...
药品说明书