Taconic在英国苏格兰爱丁堡建立繁殖场
...Taconic和CXRBiosciences为研究人员提供了新的高级工具,以革新药物研发并带来强大的竞争优势。新型transADMET模型将使研究人员更有效地开展药物研发,尽可能降低后期失败的几率,并通过可行的新药疗法缩短上市时间。” CX...
医药经济;生物技术;技术要闻抗尼古丁疫苗已在小鼠实验中获得成功
...分别在大鼠、灵长类动物身上进行实验,如果顺利的话,新药将有望在两年内进行人体试验,并在5年左右上市。(记者王小龙综合外电)作者:
药品天地;专业药学;药学研究半夏配方颗粒的制备工艺和含量测定*
...溶性很好,颗粒剂是与传统汤剂作对比研制的改变剂型的新药,所以本实验中采取水作为提取溶剂,半夏总生物碱转移率达75%以上,得膏率35%以上。这既保证了配方颗粒中半夏总生物碱含量又能尽可能地保证其他水溶性成分的量...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2007年第7卷第3期PNAS:发现能减少负面记忆的新药物
...,到目前为止我们还不清楚这些知识在多大程度上可用于新药物的确定,特别是在神经疾病领域。瑞士巴塞尔大学心理学和生物学系的AndreasPapassotiropoulos教授和DominiquedeQuervain教授进行了一个跨国合作,找到了焦虑障碍的核心特...
药品天地;专业药学;药学研究武田胃灼热新药TAK-390MR疗效优于Prevacid
...药在治疗食道炎方面的效果优于同类畅销药Prevacid。这种新药代号为TAK-390MR,在Prevacid的基础上研发而来。该药进行了两项临床试验,共有4092名侵蚀性食道炎受试患者参加,他们随机分组,每天分别使用60/90毫克TAK-390MR或30毫克Pre...
药品天地;专业药学;药学研究希美钠(甘氨双唑钠)Ⅰ期临床研究
...量依赖性。根据卫生部97XL57号文件批示,笔者对国家一类新药CMNa进行了Ⅰ期临床研究。2病例选择入选经病理学确诊的肿瘤患者33例,1例患者因治疗过程中出现脑转移而剔除,可评价32例,其中男26例,女6例,年龄35~70岁,中位...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2006年第6卷第20期均匀设计法优选厚朴最佳姜炙工艺*
【摘要】目的优选厚朴的最佳姜炙工艺。方法以厚朴酚及和厚朴酚的含量为评价指标,采用均匀设计实验对干姜制厚朴的工艺进行优选。结果最佳炮制工艺条件为用干姜12g/100g药材、闷润180min、50℃烘40min。结论优选出的工艺稳定...
医源资料库;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2011年第9卷第6期安斯泰来前列腺癌新药XtandiIII期PREVAIL达主要终点
安斯泰来(Astellas)和Medivation制药10月22日宣布,独立数据监测委员会(IDMC)已告知双方,对前列腺癌药物Xtandi(enzalutamide)全球性III期PREVAIL研究的一项既定中期分析取得了积极结果。该项试验在1700多例经雄激素剥夺疗法治疗...
药品天地;专业药学;药学研究邹全明:白手起家破解胃病世界难题
...创疫苗在中国无可借鉴;更何况幽门螺杆菌疫苗属于1.1类新药,是“原创中的极致“世界头号难题,成功者凤毛麟角!邹全明自己也清楚,研发原创疫苗还要满足4个必需条件:至少10~20年时间;数以亿计的研发资金;一支3...
行业资讯;临床快报;消化系统治疗癌症对“因”下药
...的生物驱动因素更加匹配。因此对于制药商而言,在研制新药的时候将充分应用肿瘤的基因特性,从而真正做到对症下药。不仅如此,由于药物和基因信息匹配度高,因此药物到达病人的指定部位会更快,治疗效果也会更好。不...
行业资讯;临床快报;肿瘤相关