注射用单磷酸阿糖腺苷
...。【药代动力学】本品静脉滴注或肌内注射后可被血液和组织中腺苷脱氨酶代谢为阿糖次黄嘌呤(Ara-HX),使血药浓度很快下降。本品达到最高血药浓度的时间,肌内注射为3小时,静脉滴注为0.5小时;半衰期为3.5小时。本品在...
药品说明书氯烯雌醚滴丸
...人体耐受性好。【药代动力学】本品服用后能贮藏于脂肪组织内,并缓慢释放,经肝代谢为含有雌激素作用的物质,故有雌激素前体之称。本品主要通过粪便排泄,大鼠口服5mg在第10天粪便中还能测出。猴口服10mg后,到第30天尚...
药品说明书硫酸庆大霉素滴眼液
...显著增多。【药代动力学】本品滴眼后极少吸收进入眼内组织或进入全身血液循环。【适应症】本品适用于治疗葡萄球菌属(金黄色葡萄球菌及凝固酶阴性葡萄球菌中甲氧西林敏感株)及敏感革兰阴性杆菌,如大肠埃希菌、克雷...
药品说明书水杨酸软膏
...15%浓度,用药前将病变部位清洁,并浸在热水中5分钟,组织松软后用刀片削除其上较厚角层,将药涂于皮损上,周围邻近正常皮肤涂一薄层凡士林保护,每日1~2次。④治疗鸡眼或胼胝,采用10~15%浓度,用药前将病变部位清洁...
药品说明书;皮肤科用药丙硫氧嘧啶片
...酪氨酸的缩合,从而抑制甲状腺素的合成。同时,在外周组织中抑制T4变为T3,使血清中活性较强的T3含量较快降低。【药代动力学】口服易吸收,分布于全身,服后20~30分钟达甲状腺。60%在肝内代谢。t1/2为2小时。本品可通过胎...
药品说明书二巯丁二酸胶囊
...解毒药。作用机制为,分子中的2个活性巯基能夺取已与组织中酶系统结合的金属,形成稳定的水溶性螯合物由尿中排出,使含有巯基的酶恢复活性,解除重金属引起的中毒症状。本品可特异性的与铅结合,减少铅从胃肠道吸收...
药品说明书二巯丁二酸胶囊
...解毒药。作用机制为,分子中的2个活性巯基能夺取已与组织中酶系统结合的金属,形成稳定的水溶性螯合物由尿中排出,使含有巯基的酶恢复活性,解除重金属引起的中毒症状。本品可特异性的与铅结合,减少铅从胃肠道吸收...
药品说明书多巴丝肼胶囊
...左旋多巴1~2小时血药浓度达峰值,广泛分布于体内各种组织,1%进入中枢转化成多巴胺而发挥作用,其余大部分均在脑外代谢脱羧成多巴胺,故起效缓慢。半衰期(t1/2)为1~3小时,加用外周多巴脱羧酶抑制剂,可减少左旋多...
药品说明书盐酸麻黄碱注射液
...或缩宫素同用,可加剧血管收缩,导致严重高血压或外围组织缺血。(8)与多沙普仑同用,两者的加压作用均可增强。【药物过量】【规格】1ml:30mg【贮藏】遮光,密闭保存。【包装】【有效期】【批准文号】【生产企业】企...
药品说明书复方氨基酸注射液(17AA)
...酸缺乏,以及各种疾病引起的低蛋白血症。【用法用量】中心静脉插管或由周围静脉滴注。常用量:一日250~1000ml。成人滴速每分钟40滴,儿童、老人及重病者滴速宜更慢。应按年龄、病情和体重增减剂量。【不良反应】滴注速...
药品说明书