酒石酸托特罗定片
...ml,振摇使溶解,滤过,滤液照分光光度法(中国药典2000年版二部附录IVA)测定,在282nm的波长处有最大吸收。(2)在含量测定项下记录的高效液相色谱图中,供试品主峰的保留时间应与对照品峰的保留时间一致。(3)取本品...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分洛铂
...不溶性微粒;如显浑浊,与1号浊度标准液(中国药典1995年版二部附录ⅨB)比较,不得更浓。酸碱度取溶液的澄清度检查项下的溶液,依法测定(中国药典1995年版二部附录ⅥH),pH值应为0.6~8.0。水分取本品,照水分测定法(...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分乙酰麦迪霉素
...甲醇制成每1ml含20μg的溶液,照分光光度法(中国药典1990年版二部附录24页)测定,在231nm波长处有最大吸收。(3)取与乙酰麦迪霉素对照品,加乙酸乙酯制成每1ml中约含5mg的溶液。照薄层色谱法(中国药典1990年版二部附录30页...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分普伐他汀钠片
...汀钠10μg的溶液滤过,取滤液照分光光度法(中国药典1990年版一部附录24页)测定,在238nm波长处有最大吸收。 检查:含量均匀度,照高效液相色谱法(中国药典1990年版二部附录34页)测定。系统适用性试验用十八烷基硅烧...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分亚叶酸钙胶囊
...1)取含量测定项下的溶液,照分光光度法(中国药典1995年版二部附录ⅣA)测定,在282nm的波长处有最大吸收,在241nm的波长处有最小吸收。(2)取本品的内容物适量(约相当于亚叶酸15mg),加水4ml,振摇使亚叶酸钙溶解,滤过...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分哌泊噻嗪棕榈酸酯
...醇中微溶,在水中不溶。熔点本品的熔点(中国药典1985年版二部附录13页)为58.0-61.5C。 鉴别:(1)取约10mg,加丙酮2ml溶解后,加0.1%氯化钯盐酸溶液2ml,即产主橙红色沉淀。(2)取约30mg,置试管中,加氢氧化钠-小粒,加...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分玻璃酸钠注射液
...浮物。(3)本品水溶液显钠盐的鉴别反应(中国药典1995年版二部附录Ⅲ)。 检查:吸收度配制供试品溶液(1mg/ml),以水为空白,照分光光度法(中国药典1995年版二部附录Ⅳ)测定,在257nm波长处的吸收度不得大于0.3,在2...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分格列吡嗪
...稀氢氧化钠溶液中略溶。熔点本品的熔点(中国药典1990年版二部附录15页)为203~207℃,吸收度取本品,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释成每1ml中约含20μg的溶液,照分光光度法(中国药典1990年版二部附录24页)在274nm的波长...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第一部分氢溴酸加兰他敏胶囊
...水溶解后,滤过,滤液显溴化物的鉴别反应(中国药典1995年版二部附录Ⅲ)。 检查:含量均匀度取本品1粒,将内容物倾入10ml量瓶中,加浓氨水2~3滴,用甲醇分次清洗胶囊壳,合并洗液,加甲醇稀释到刻度,摇匀,滤过,弃...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分爱普列特片
...:1.取含量测定项下溶液,照分光光度法(中国药典1995年版二部附录ⅣA)测定,在266nm波长处有最大吸收。2.取本品的细粉,加乙醇制成每1ml中含爱普列特5mg的溶液,过滤,取续滤液作为供试品溶液;另取爱普列特对照品,加...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分