十一酸睾酮胶囊
...促性腺激素分泌,抑制雌激素分泌。【药代动力学】本品口服后,经肠道吸收并通过淋巴系统进入血液环循。体内的分布以肝、肾、脂肪组织为主,提肛肌、附睾、前列腺其次。十一酸睾酮大部分在体内水解成睾酮,以原形从尿...
药品说明书盐酸奥昔布宁片
...急、尿频和尿失禁等。【药代动力学】据资料介绍,本品口服后吸收迅速完全,起效时间为30~60分钟,作用高峰在3~6小时,解痉作用可持续6~10小时。本品主要分布于脑、肺、肾和肝脏,并在肝脏代谢后,主要经尿排泄。【适...
药品说明书吡哌酸胶囊
...菌属、铜绿假单胞菌等具抗菌作用。【药代动力学】本品口服后可部分吸收,单次口服0.5g和1g,服药后1~2小时血药浓度达峰值,分别为3.8mg/L和5.4mg/L。血浆蛋白结合率为30%,血消除半衰期(t1/2b)约为3~3.5小时。吸收后在除脑脊液...
药品说明书十一酸睾酮胶囊
...促性腺激素分泌,抑制雌激素分泌。【药代动力学】本品口服后,经肠道吸收并通过淋巴系统进入血液环循。体内的分布以肝、肾、脂肪组织为主,提肛肌、附睾、前列腺其次。十一酸睾酮大部分在体内水解成睾酮,以原形从尿...
药品说明书布洛芬缓释胶囊
...酶抑制剂,具有解热、镇痛及抗炎作用。【药代动力学】口服易吸收,与食物同服时吸收减慢,但吸收量不减少。与含铝和镁的抗酸药同服不影响吸收。血浆蛋白结合率为99%。服药后1.2~2.1小时血药浓度达峰值,用量200mg,血...
药品说明书阿奇霉素干混悬剂
...亚单位结合,抑制依赖于RNA的蛋白合成。【药代动力学】口服后迅速吸收,生物利用度为37%。单剂口服0.5g后,达峰时间为2.5~2.6小时,血药峰浓度(Cmax)为0.4~0.45mg/L。本品在体内分布广泛,在各组织内浓度可达同期血浓度的10...
药品说明书甲磺酸培氟沙星片
...,抑制DNA的合成和复制而导致细菌死亡。【药代动力学】口服吸收迅速而完全,单剂量口服0.4g后,血药峰浓度(Cmax)约为5~6mg/L。有效血浓度可维持8小时。血浆消除半衰期(t1/2b)较长,约为10~13小时。本品吸收后广泛分布至...
药品说明书硫酸阿托品片
...从胃肠道及其他粘膜吸收。也可从眼或少量从皮肤吸收。口服1小时后即达峰效应,t1/2为3.7~4.3小时。血浆蛋白结合率为14%~22%,分布容积为1.7L/kg,可迅速分布于全身组织,可透过血脑屏障,也能通过胎盘。一次剂量的一半经肝...
药品说明书吡哌酸片
...菌属、铜绿假单胞菌等具抗菌作用。【药代动力学】本品口服后可部分吸收,单次口服0.5g和1g,服药后1~2小时血药浓度达峰值,分别为3.8mg/L和5.4mg/L。血浆蛋白结合率为30%,血消除半衰期(t1/2b)约为3~3.5小时。吸收后在除脑脊液...
药品说明书卡维地洛片
...稍微减慢,极少产生水钠潴留。【药代动力学】卡维地洛口服后易于吸收,绝对生物利用度(F)约为25%~35%,有明显的首过效应,消除相半衰期(t1/2b)约为7~10小时。与食物一起服用时,其吸收减慢,但对生物利用度没有明显影响...
药品说明书