雷尼替丁氯化钠注射液
...损伤和急性溃疡有保护作用。对胃泌素和性激素的分泌无影响。【药代动力学】本品一次给药后作用时间可持续12小时。在体内分布广泛,且可通过血脑屏障。30%经肝代谢,50%以原形随尿排出,T1/2为2~3小时。肾清除率为489~512m...
药品说明书奋乃静片
...分裂症或其他精神病性障碍。因镇静作用较弱,对血压的影响较小。适用于器质性精神病、老年性精神障碍及儿童攻击性行为障碍。(2)止呕,各种原因所致的呕吐或顽固性呃逆。【用法用量】口服治疗精神分裂症,从小剂量...
药品说明书丙戊酸钠片
...的干扰,尿酮试验可出现假阳性,甲状腺功能试验可能受影响;⑥可使乳酸脱氢酶、丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶轻度升高并提示无症状性肝脏中毒。血清胆红素可能升高提示潜在的严重肝脏中毒。【孕妇及哺乳期妇...
药品说明书交沙霉素片
...,但停药后大多可恢复。【药物相互作用】(1)本品不影响肝脏药物代谢酶作用,与茶碱、口服避孕药和环孢素等无配伍禁忌。(2)本品与青霉素类合用时可能干扰后者的杀菌活性。(3)本品对氨茶碱等药物的体内代谢影响不...
药品说明书硫酸钡(Ⅰ型)干混悬剂
...用高原子量药如铋剂、钙剂;检查前1天禁用对胃肠道有影响药,如阿托品、抗酸药及泻药。【药物过量】过量可导致肠梗阻及肠穿孔。【规格】干混悬剂:100%(w/v)【有效期】【贮藏】避光,密闭保存。【批准文号】【生产企...
药品说明书;消化系统用药盐酸硫利哒嗪片
...内多巴胺受体,对锥体外系统多巴胺受体作用及体温中枢影响较弱,镇静作用也较弱。【药代动力学】口服生物利用度约40%,血药浓度达峰时间为1~4小时,t1/2为21小时,血浆蛋白结合率达99%,主要在肝脏代谢,从尿及粪便中排...
药品说明书辛伐他汀分散片
...汀对于脂蛋白、纤维蛋白原和冠心病的其他的生化指标的影响尚不明确。毒理研究:遗传毒性:微生物致突变实验(Ames),体外大鼠肝细胞碱洗脱分析、哺乳动物V-79细胞正向致突变研究、体外CHO细胞染色体突变研究或体内小鼠...
药品说明书达那唑胶囊
...即停药并终止妊娠。(4)服药期间对一些诊断性实验有影响。如糖耐量试验、甲状腺功能试验、血清总T4可降低而血清T3则可增加。(5)使用本品时应注意有无心脏功能损害、肾脏功能损害、生殖器官出血及肝脏功能损害,对男...
药品说明书;激素类及内分泌类硝酸毛果芸香碱滴眼液
...胆碱药物合用,因全身用药到达眼部的浓度很低,通常不影响本品的降眼压作用。【药物过量】药物过量可产生出汗,流涎,恶心,震颤,脉搏缓慢和血压下降。在哮喘患者可发生支气管缩窄。在中度药物过量时,可自行恢复,...
药品说明书;眼科用药双氯芬酸钠肠溶片
...口服降糖药)的作用。(8)本品与抗高血压药同用时可影响后者的降压效果。(9)丙磺舒可降低本品的排泄,增加血药浓度,从而增加毒性,故同用时宜减少本品剂量。(10)本品可降低甲氨蝶呤的排泄,增高其血浓度,甚至...
药品说明书;解热镇痛类