双香豆素片
...本品为白色片。【药理毒理】本品为人工合成的抗凝血药物。其抗凝血作用与肝素不同,主要与维生素K发生可逆性竞争,抑制依赖维生素K的Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ凝血因子在肝细胞中的合成,使凝血酶原含量降低,防止血栓的形成...
药品说明书诺氟沙星注射液
...胞降低,多属轻度,并呈一过性。【禁忌】对喹诺酮类药物过敏者及本品过敏者禁用。【注意事项】1.肝肾功能不全者慎用。2.不应与茶碱同时使用。3.不宜做静脉推注,滴注速度不宜过快。【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇、...
药品说明书萘啶酸片
...相仿的羟化萘啶酸并经肾脏快速排泄。本品以原型及代谢物经尿排泄。其他代谢物包括与萘啶酸、羟化萘啶酸结合的葡萄糖醛酸及二羧酸衍生物。羟化萘啶酸占血液中药物生物学活性的30%,尿液中活性的85%。口服1g后2小时在血浆...
药品说明书盐酸普罗帕酮片
...Ic类(即直接作用于细胞膜)的抗心律失常药。在离体动物心肌的实验结果指出,0.5~1ug/min时可降低收缩期的去极化作用,因而延长传导,动作电位的持续时间及有效不应期也稍有延长,并可提高心肌细胞阈电位,明显减少心肌...
药品说明书;心血管系统用药盐酸普罗帕酮胶囊
...Ic类(即直接作用于细胞膜)的抗心律失常药。在离体动物心肌的实验结果指出,0.5~1ug/min时可降低收缩期的去极化作用,因而延长传导,动作电位的持续时间及有效不应期也稍有延长,并可提高心肌细胞阈电位,明显减少心肌...
药品说明书;心血管系统用药注射用盐酸去甲万古霉素
...Cl分子量:1471.71【性状】本品为淡棕色粉末或冻干之块状物。【药理毒理】本品对葡萄球菌属包括金葡菌和凝固酶阴性葡萄球菌中甲氧西林敏感及耐药株、各种链球菌、肺炎链球菌及肠球菌属等多数革兰阳性菌均有良好抗菌作用...
药品说明书;抗感染药阿司匹林肠溶片
...制前列腺素及其他能使痛觉对机械性或化学性刺激敏感的物质(如缓激肽、组胺)的合成,属于外周性镇痛药。但不能排除中枢镇痛(可能作用于下视丘)的可能性。(2)抗炎作用:确切的机制尚不清楚,可能由于本品作用于...
药品说明书硫酸阿托品片
...甲基)苯乙-8-甲基-8-氮杂双环[3,2,1]-3-辛酯硫酸盐一水合物。结构式:分子式:(C17H23NO3)2·H2SO4·H2O分子量:694.84【性状】本品为白色片。【药理毒理】本品为典型的M胆碱受体阻滞剂。除一般的抗M胆碱作用解除胃肠平滑肌痉挛、抑...
药品说明书头孢克洛分散片
...]-3-氯-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸一水合物。结构式:分子式:C15H14ClN3O4S·H2O分子量:385.82【性状】本品为类白色或淡黄色片。【药理毒理】本品为广谱半合成头孢菌素类抗生素。对产青霉素酶金黄色葡萄球菌、A...
药品说明书泮库溴铵注射液
...,17β-双乙酰氧基)-5α雄甾烷-2β,16β-撑]-双(1-甲基哌啶)二溴物。结构式:(见5)分子式C35H60N2O4Br2分子量732.68【性状】本品为无色的澄明溶液【药理毒理】本品为类固醇铵类中长时间显效的非去极化型肌肉松弛药,能与递质乙酰胆碱竞争...
药品说明书