盐酸左旋咪唑颗粒
...酸盐。化学结构式:分子式:C11H12N2S·HCl分子量:240.76【性状】本品为彩色可溶颗粒,味香甜。【药理毒理】本品为四咪唑的左旋体,可选择性地抑制虫体肌肉中的琥珀酸脱氢酶,使延胡索酸不能还原为琥珀酸从而影响虫体肌肉...
药品说明书;抗寄生虫药注射用缩宫素
...ys-Tyr-Ile-Glu(NH2)-Asp(NH2)-Cys-Pro-Leu-Gly-NH2分子式:分子量:【性状】【药理作用】本品为多肽类激素子宫收缩药。(1)刺激子宫平滑肌收缩,模拟正常分娩的子宫收缩作用,导致子宫颈扩张,子宫对缩宫素的反应在妊娠过程中逐渐...
药品说明书注射用美洛西林钠
...-甲酸钠盐。结构式:分子式:C21H24N5NaO8S2分子量:561.56【性状】本品为白色或类白色的粉末或结晶或疏松块状物。【药理毒理】本品为半合成青霉素类抗生素,对铜绿假单胞菌、大肠埃希菌、肺炎杆菌、变形杆菌、肠杆菌属、枸...
药品说明书利福平胶囊
...基-利福霉素。结构式:分子式:C43H58N4O12分子量:822.95【性状】本品为胶囊剂,内含鲜红色或暗红色的结晶性粉末。【药理毒理】利福平为利福霉素类半合成广谱抗菌药,对多种病原微生物均有抗菌活性。该药对结核分枝杆菌和...
药品说明书盐酸多塞平乳膏
...胺盐酸化学结构式:分子式:C19H21NO·HCL分子量:315.84【性状】本品为乳剂型基质的白色乳膏。【药理毒理】药理学本品具有阻断H1和H2受体的作用,同时也是胆碱能受体和肾上腺素受体拮抗剂,其阻断H1受体效价比苯海拉明强775...
药品说明书丙硫氧嘧啶片
...4(1H)嘧啶酮。结构式:分子式:C7H10N2OS分子量:170.24【性状】本品为白色片。【药理毒理】抗甲状腺药物。其作用机理是抑制甲状腺内过氧化物酶,从而阻止甲状腺内酪氨酸碘化及碘化酪氨酸的缩合,从而抑制甲状腺素的合成...
药品说明书盐酸坦洛新胶囊
...主要成份为:盐酸坦洛新。结构式:分子式:分子量:【性状】胶囊剂。【药理毒理】本品为坦洛新盐酸盐,属肾上腺素a1受体亚型a1A的阻断剂,其对a1受体的亲和力较a2受体强5400~24000倍。由于尿道、膀胱颈部及前列腺存在的a1...
药品说明书盐酸左旋咪唑糖浆
...酸盐。化学结构式:分子式:C11H12N2S·HCl分子量:240.76【性状】本品为棕色澄清的黏稠液体;味香甜。【药理毒理】本品为四咪唑的左旋体,可选择性地抑制虫体肌肉中的琥珀酸脱氢酶,使延胡索酸不能还原为琥珀酸从而影响虫...
药品说明书;抗寄生虫药缩宫素注射液
...组成的肽链。H-Cys-Tyr-Ile-Glu(NH2)-Asp(NH2)-Cys-Pro-Leu-Gly-NH2【性状】本品为无色澄明或几乎澄明的液体。【药理作用】本品为多肽类激素子宫收缩药。①刺激子宫平滑肌收缩,模拟正常分娩的子宫收缩作用,导致子宫颈扩张,子宫对...
药品说明书盐酸左旋咪唑颗粒
...酸左旋咪唑肠溶片)分子式:C11H12N2S·HCl分子量:240.76【性状】本品为彩色可溶颗粒,味香甜。【药理毒理】本品为四咪唑的左旋体,可选择性地抑制虫体肌肉中的琥珀酸脱氢酶,使延胡索酸不能还原为琥珀酸从而影响虫体肌肉...
药品说明书