大肠脂肪瘤
....纤维小梁的管周脂肪浸润。4.局部脂肪的淋巴供应和循环发育不良致局部脂肪堆积。5.结缔组织进入脂肪组织的化生。6.局部脂肪组织发育异常,可能与垂体前叶及性腺激素等内分泌作用有关。7.局部脂肪代谢不完全。发病机制:...
疾病;肿瘤科;腹部肿瘤;肠道肿瘤;大肠肿瘤与皮肤有关的免疫缺陷病
...分为以下几类:1.T细胞性原发性免疫缺陷主要是由于胸腺发育不全,末梢淋巴组织及血循环中缺乏T淋巴细胞,或T淋巴细胞功能不全所造成。2.B细胞性原发性免疫缺陷是由于机体缺乏B细胞,或者是B细胞的功能不正常,因此,受...
疾病;皮肤性病科缩窄段切除及人造血管植入术
...经上述血管分流相当量的血液至下半身。若左锁骨下动脉发育不全或缩窄段位于左颈总动脉和左锁骨下动脉间,则只有右侧躯干形成侧支循环(图6.9.2-0-7)。主动脉缩窄近侧端的血管及其分支因长期承受着高血压,均有不同程度...
手术游离分层皮片内置阴道成形术
...性无阴道是由于内在与外界因素的影响,使中肾旁管尾端发育受阻或停滞而致。因此,这类患者只有实心的始基子宫,阴道未发育;但中肾旁管头段和生殖嵴发育正常,可有正常的输卵管和卵巢,女性第二性征发育正常,但患者...
手术耳垂畸形整形术
...CD编码:18.7102概述:先天性耳廓畸形,由第一和第二鳃弓发育异常所引起,可表现为形态、位置或大小的异常。如耳轮上部可向外突起如猿耳(macacusear);或对耳轮特别显著(Wildermuthear),亦有耳廓上部向下、向前卷曲者,称...
外耳手术;耳廓畸形手术;手术;耳鼻喉科手术地方性甲状腺肿
...物中含碘量不足的某些山区、高原地带,亦可发生在青春发育期和妊娠期的妇女。甲状腺肿按地区分布可分为地方性和散发性两种。早期无明显临床症状,甲状腺轻、中度弥漫性肿大,质软,无压痛。极少数明显肿大者可出现压...
疾病;内分泌科;甲状腺疾病肝门胆囊吻合术
...性全部或部分闭锁或缺如。病因尚不清楚,可能属于胚胎发育中胆管空化不全的结果。近年有人认为本病与新生儿肝炎有密切关系,两者可以同时存在,或先为巨细胞性肝炎而后发展为胆管闭锁。也有人认为由于传染性、血管性...
小儿外科手术;胆管疾病的手术;先天性胆管闭锁的手术;不可手术矫治型胆管闭锁的手术;手术骨硬化症
...Karshnor将之定名为石骨症,它是一种少见的全身性骨结构发育异常的先天性疾病,颅骨为好发部位之一,具有骨密度增加、骨质畸形并累及颅底等特征。钙化的软骨持久存在,引起广泛的骨质硬化,重者事关大局髓腔封闭,造成...
疾病;神经外科;头皮和颅骨疾病;先天性颅骨疾病骨质石化病
...Karshnor将之定名为石骨症,它是一种少见的全身性骨结构发育异常的先天性疾病,颅骨为好发部位之一,具有骨密度增加、骨质畸形并累及颅底等特征。钙化的软骨持久存在,引起广泛的骨质硬化,重者事关大局髓腔封闭,造成...
疾病;神经外科;头皮和颅骨疾病;先天性颅骨疾病十二指肠重复畸形
...出于肠壁外的球形囊腔。是临床少内见的十二指肠先天性发育畸形。本症可以发现于任何年龄,多见于1岁以内,男婴略高于女婴。疾病描述十二指肠重复畸形(duplicationoftheduodenum),亦称十二指肠内囊肿,为突出于肠壁外的球形囊...
疾病;普通外科