盐酸萘替芬溶液
...酶,干扰真菌细胞麦角固醇的生物合成,影响真菌的脂质代谢,使真菌细胞损伤和死亡而起到杀菌和抑菌作用。【药代动力学】健康人皮肤外用后约有3%~6%的剂量被吸收。单剂量给药24小时内在皮肤表层的萘替芬浓度足以抑制皮...
药品说明书盐酸哌替啶注射液
...本品口服或注射给药均可吸收,口服时约有50%首先经肝脏代谢,故血药浓度较低。常用的肌内注射发挥作用较快,10分钟出现镇痛作用、持续约2~4小时。血药浓度达峰时间1~2小时,可出现两个峰值。蛋白结合率40%~60%。主要经...
药品说明书;镇痛药碳酸利多卡因注射液
...。大部分先经肝微粒酶降解为仍有局麻作用的脱乙基中间代谢物单乙基甘氨酰胺二甲苯,毒性增高,再经酰胺酶水解,经尿排出,少量出现在胆汁中。能透过血-脑屏障和胎盘屏障。【适应症】用于低位硬膜外麻醉、臂丛神经阻...
药品说明书盐酸哌替啶注射液
...本品口服或注射给药均可吸收,口服时约有50%首先经肝脏代谢,故血药浓度较低。常用的肌内注射发挥作用较快,10分钟出现镇痛作用、持续约2~4小时。血药浓度达峰时间1~2小时,可出现两个峰值。蛋白结合率40%~60%。主要经...
药品说明书碳酸利多卡因注射液
...。大部分先经肝微粒酶降解为仍有局麻作用的脱乙基中间代谢物单乙基甘氨酰胺二甲苯,毒性增高,再经酰胺酶水解,经尿排出,少量出现在胆汁中。能透过血-脑屏障和胎盘屏障。【适应症】用于低位硬膜外麻醉、臂丛神经阻...
药品说明书来曲唑片
...低,仅60%,血清终末消除相半衰期约2d。其清除主要通过代谢成无药理作用的羟基代谢产物。几乎所有代谢产物和约5%原药通过肾脏排泄。【适应症】绝经后晚期乳腺癌,多用于抗雌激素治疗失败后的二线治疗。【用法用量】每...
药品说明书;抗肿瘤类黄体酮注射液
...。【药代动力学】油注射液肌肉注射后迅速吸收。在肝内代谢,约12%代谢为孕烷二醇,代谢物与葡萄糖醛酸结合随尿排出。注射100mg,6~8小时血药浓度达峰值,以后逐渐下降,可持续48小时,72小时消失。【适应症】用于月经失...
药品说明书盐酸尼卡地平片
...小时),餐后服用本品血药浓度降低。由于饱和肝脏首过代谢,呈非线性动力学特征。口服20、30和40mg本品(一日3次)稳态时的达峰浓度分别为36、88和133ng/ml,且个体差异较大。每日给药3次,2至3天后血药浓度达稳态,稳态时的血...
药品说明书;心血管系统用药来曲唑片
...低,仅60%,血清终末消除相半衰期约2d。其清除主要通过代谢成无药理作用的羟基代谢产物。几乎所有代谢产物和约5%原药通过肾脏排泄。【适应症】绝经后晚期乳腺癌,多用于抗雌激素治疗失败后的二线治疗。【用法用量】每...
药品说明书脑蛋白水解物注射液
...物。能以多种方式作用于中枢神经,调节和改善神经元的代谢,促进突触的形成,诱导神经元的分化,并进一步保护神经细胞免受各种缺血和神经毒素的损害。本品可通过血脑屏障,促进脑内蛋白质的合成,影响呼吸链,具有抗...
药品说明书