药品不良反应报告和监测管理办法
...责本行政区域内药品不良反应报告和监测的技术工作。第五条国家鼓励公民、法人和其他组织报告药品不良反应。第二章职责:第六条国家食品药品监督管理局负责全国药品不良反应报告和监测的管理工作,并履行以下主要职责...
法规文件;管理办法胆道出血临床路径(2017年版)
...胆道引流以控制感染。(四)标准住院日为14-18天。:(五)进入路径标准。:1.第一诊断必须符合ICD-10:K83.803胆道出血疾病编码。2.需行肝动脉造影及栓塞术及结扎肝动脉或肝部分切除术(ICD-10:38.861,88.472,38.661,50.221),无...
临床路径;2017年版临床路径;普通外科临床路径乳牙慢性牙髓炎临床路径(2010年版)
...生厅局,新疆生产建设兵团卫生局:根据《医药卫生体制五项重点改革2010年度主要工作安排》的有关要求,我部继续推进临床路径管理试点工作,组织有关专家研究制定了牙列缺损、牙列缺失行种植体支持式固定义齿修复、牙...
2010年版临床路径;临床路径云南省药品管理条例
...门按照各自的职责,做好与药品有关的监督管理工作。第五条省人民政府药品监督管理部门应当配合省发展和改革、工业经济行政部门组织实施药品行业发展规划,促进云南药业的发展。第六条县级以上药品监督管理部门应当建...
管理条例;法规文件胃石临床路径(2016年版)
...施时,可以进入路径。(四)标准住院日为6–7天。:(五)住院期间检查项目。:1.必需的检查项目:(1)血常规、尿常规、大便常规+潜血;(2)血生化检查:肝功能、肾功能、电解质、血糖、凝血时间和活动度;(3)感染...
临床路径;2016年版临床路径颗粒剂
...度等应符合要求。必要时,包衣颗粒剂应检查残留溶剂。五、除另有规定外,颗粒剂应密封,置干燥处贮存,防止受潮。六、单剂量包装的颗粒剂在标签上要标明每个袋(瓶)中活性成分的名称及含量。多剂量包装的颗粒剂除应...
制剂通则;颗粒剂;中医学;中药学;中药剂型;方剂剂型广泛性焦虑障碍临床路径(2016年版)
...物理治疗和康复治疗。(四)标准住院日为≤28天。:(五)进入路径标准。:1.第一诊断必须符合ICD-10:F41广泛性焦虑障碍疾病编码。2.当患者合并其他疾病,但住院期间不需要特殊处理也不影响第一诊断的临床路径流程实施时...
临床路径;2016年版临床路径;焦虑障碍医疗器械召回管理办法(试行)
...下存在可能危及人体健康和生命安全的不合理的风险。第五条医疗器械生产企业是控制与消除产品缺陷的主体,应当对其生产的产品安全负责。第六条医疗器械生产企业应当按照本办法的规定建立和完善医疗器械召回制度,收集...
法规文件;管理办法;医疗器械门静脉高压症临床路径(2009年版)
...,需严格掌握适应症。(四)标准住院日为14-18天。:(五)进入路径标准。:1.第一诊断必须符合ICD-10:K76.6伴(K70-K71↑,K74↑,I98.3*)上消化道出血、门脉高压症疾病编码。2.需行门脉高压症分流或断流术者,无手术治疗禁忌症...
临床路径;2009年版临床路径中西部地区儿童口腔疾病综合干预项目工作规范(2011版)
...区、团场),组织开展全省(区、市)项目考核评估。(五)负责成立辖区中西部地区儿童口腔疾病综合干预项目办公室和项目技术指导组(以下简称项目办和技术指导组),指定项目管理机构,选择定点承担窝沟封闭任务的医...
法规文件;工作规范