米非司酮片
...4,9—二烯?—酮。化学结构式如下:分子式:C29H35NO2分子量:429.61【性状】本品为微黄色片,无臭无味。【药理毒理】米非司酮为受体水平抗孕激素药,具有终止早孕、抗着床、诱导月经及促进宫颈成熟等作用,与孕酮竞争受体...
药品说明书盐酸左旋咪唑糖浆
...,1-b]噻唑盐酸盐。化学结构式:分子式:C11H12N2S·HCl分子量:240.76【性状】本品为棕色澄清的黏稠液体;味香甜。【药理毒理】本品为四咪唑的左旋体,可选择性地抑制虫体肌肉中的琥珀酸脱氢酶,使延胡索酸不能还原为琥珀酸...
药品说明书;抗寄生虫药白消安片
...:1,4-丁二醇二甲磺酸酯。结构式:分子式:C6H14O6S2分子量:246.29【性状】本品为糖衣片,除去糖衣后,显白色。【药理毒理】属双甲基磺酸酯类的双功能烷化剂,为细胞周期非特异性药物。进入人体内磺酸酯基团的环状结构打...
药品说明书米非司酮片
...基)-雌甾-4,9-二烯-3-酮。结构式:分子式:C29H35NO2分子量:429.61【性状】本品为微黄色片,无臭无味。【药理毒理】米非司酮为受体水平抗孕激素药,具有终止早孕、抗着床、诱导月经及促进宫颈成熟等作用,与孕酮竞争受体...
药品说明书盐酸麻黄碱注射液
...结构式:(参见盐酸麻黄碱片)分子式:C10H15NO·HCl分子量:201.70【性状】本品为无色的澄明液体。【药理毒理】本品可直接激动肾上腺素受体,也可通过促使肾上腺素能神经末梢释放去甲肾上腺素而间接激动肾上腺素受体,对a...
药品说明书米非司酮片
...基)-雌甾-4,9-二烯-3-酮。结构式:分子式:C29H35NO2分子量:429.61【性状】本品为微黄色片,无臭无味。【药理毒理】米非司酮为受体水平抗孕激素药,具有终止早孕、抗着床、诱导月经及促进宫颈成熟等作用,与孕酮竞争受体...
药品说明书萘普生注射液
...。结构式:(参见萘普生缓释胶囊)分子式:C14H14O3分子量:230.26【性状】本品为几乎无色或微黄色的澄明液体。【药理毒理】本品为非甾体抗炎药,是通过抑制环氧合酶,减少前列腺素合成,起到抗炎和镇痛作用。急性毒性试...
药品说明书盐酸左旋咪唑颗粒
...:(参见盐酸左旋咪唑肠溶片)分子式:C11H12N2S·HCl分子量:240.76【性状】本品为彩色可溶颗粒,味香甜。【药理毒理】本品为四咪唑的左旋体,可选择性地抑制虫体肌肉中的琥珀酸脱氢酶,使延胡索酸不能还原为琥珀酸从而影...
药品说明书注射用缩宫素
...。H-Cys-Tyr-Ile-Glu(NH2)-Asp(NH2)-Cys-Pro-Leu-Gly-NH2分子式:分子量:【性状】【药理作用】本品为多肽类激素子宫收缩药。(1)刺激子宫平滑肌收缩,模拟正常分娩的子宫收缩作用,导致子宫颈扩张,子宫对缩宫素的反应在妊娠过程中...
药品说明书厄贝沙坦片
...基]-1,3-二氮杂螺-[4.4]壬-1-烯-4-酮。结构式:分子式:分子量:【性状】本品为薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。【药理毒理】本品为血管紧张素Ⅱ(AngiotensinⅡ,AngⅡ)受体抑制剂,能抑制AngⅠ转化为AngⅡ,能特异性地拮抗...
药品说明书