持久性色素失禁症和网状色素失禁症
...色素失禁症的一种异型,亦是X性联显性遗传。女性异常基因位于两个X染色体之一上,属杂合子,病变轻。而男性病例异常基因因位于单个X染色体上,是纯合子,病变重,多在子宫内死亡。故本病95%见于女性,少数男性病例是...
疾病;皮肤性病科Potter(Ⅰ)综合征
...遗传病之一。其遗传学特点是呈常染色体显性遗传,致病基因位于16号染色体短臂1区3带(即PKDl)。按其遗传规律,男、女发病概率相等。父母一方患病,子女半数获得囊肿基因而发病;双亲都有此病,其子女发病概率增至75%。...
疾病;泌尿外科;泌尿生殖系先天性畸形;泌尿系先天性畸形;肾畸形肾脏良性多房性囊瘤
...遗传病之一。其遗传学特点是呈常染色体显性遗传,致病基因位于16号染色体短臂1区3带(即PKDl)。按其遗传规律,男、女发病概率相等。父母一方患病,子女半数获得囊肿基因而发病;双亲都有此病,其子女发病概率增至75%。...
疾病;泌尿外科;泌尿生殖系先天性畸形;泌尿系先天性畸形;肾畸形黍花叶病毒属
...nm,无包膜,伴随着15-18nm的等轴对称卫星病毒粒子。病毒基因组为单分体,线形正义单链RNA,长4326bp,在寄主植物体内产生一个1745bp的亚基因组,但不包裹在病毒粒子内。病毒RNA5’端无帽子结构,3’端无polyA尾。基因组包含4个O...
生物学;病毒果蝇X病毒
...出DXV。果蝇X病毒粒子为20面体,无囊膜,直径约60~62nm。基因组含有二个节段双链RNA分子。节段A的分子量为2.3×106Da,而节段B的分子量为2.2×106Da。病毒衣壳有4~6种多肽,基因组节段A编码多肽,其分子量为67KDa、34KDa和27KDa,而基因...
生物学;病毒玉米褪绿斑驳病毒属
...面体),直径33nm,无包膜,电镜下粒子外形呈六边形。基因组为线形单分子正链RNA,长4437bp,偶尔还有一个1100bp的亚基因组RNA。病毒基因组含4个ORF,ORF1编码一个32kDa蛋白,RNA2编码50kDa蛋白,超读可产生111kDa蛋白,该蛋白也可病...
生物学;病毒双侧肾发育不全综合征
...遗传病之一。其遗传学特点是呈常染色体显性遗传,致病基因位于16号染色体短臂1区3带(即PKDl)。按其遗传规律,男、女发病概率相等。父母一方患病,子女半数获得囊肿基因而发病;双亲都有此病,其子女发病概率增至75%。...
疾病;泌尿外科;泌尿生殖系先天性畸形;泌尿系先天性畸形;肾畸形先天性先天性肾囊肿瘤病
...遗传病之一。其遗传学特点是呈常染色体显性遗传,致病基因位于16号染色体短臂1区3带(即PKDl)。按其遗传规律,男、女发病概率相等。父母一方患病,子女半数获得囊肿基因而发病;双亲都有此病,其子女发病概率增至75%。...
疾病;泌尿外科;泌尿生殖系先天性畸形;泌尿系先天性畸形;肾畸形ΦC31样病毒属
...ptococcusphageRP3)ΦC31样病毒属基本特性:ΦC31样病毒属成员基因组DNA有cos末端,编码A型DNA聚合酶,有丝氨酸特异位点的重组酶。病毒离子头等轴对称,直径53nm,尾长100nm,宽5nm,基板15nm,4个尾丝具末端柄。病毒基因组大小约43kb...
生物学;病毒等臂染色体
...正常的X染色体和一条i(Xq)染色体,则对X染色体短臂上的基因而言是单体型,长臂上的基因则是三体型。Turner氏综合征患者中有15%~20%是X染色体长臂等臂染色体。罗伯逊易位有时也称罗伯逊融合(Robert—sonianfusion)。即两条非同...