关于征求对《药品不良反应监测管理办法(试行)》修改意见的通知
...下称ADR)报告制度是做好ADR监测工作的关键。自1999年11月国家药品监督管理局和卫生部制定下发《药品不良反应监测管理办法(试行)》(下称《试行办法》)以来,各级药品监督管理部门和卫生行政部门密切配合,加强对药品...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规钱忠直教授:《中国药典》与中药标准化现代化
...7月3日至4日,世界中医药学会联合会中药分析专业委员会第一届学术年会在长春中医药大学顺利召开,国家药典委员会中药处钱忠直教授为大家了做了题为《中国药典与中药标准化现代化》的学术报告。 国家药典委员会中药...
医学教育;学术活动“十二五”国家自主创新能力建设规划
...和政策效果初步显现。修订了科学技术进步法和专利法,公布实施反垄断法、企业所得税法等法律法规,为自主创新提供了有力的法律制度保障。国家中长期科技发展规划纲要配套政策及其实施细则逐步落实,财政科技投入和全...
医药经济;生物技术;技术要闻生物质12小时轻松变衣料
...借这一成果获得2011年安塞姆·佩恩奖,她也成为获得该奖的第一位中国人。该奖是国际纤维素与可再生资源材料领域的最高奖。 人造纤维是纺织行业的重要原材料,在采用生物质生产纤维的过程中,首先要将原材料纤维素溶...
医药经济;生物技术;环保技术EMA也任性一天,放行两大免疫治疗单抗
5月22日,欧洲药品管理局(EMA)同时宣布,建议批准2大肿瘤免疫治疗单抗的上市许可申请,默克研发的pembrolizumab(Keytruda)和百时美施贵宝的nivolumab(Opdivo)分别获得晚期黑色素瘤和鳞状非小细胞肺癌新药“通行证”。即使步FDA后尘,EMA...
行业资讯;临床快报;免疫系统清华临床医学招往届生不再要求必须是应届
...有数据由各高校招生办提供,如有调整以北京教育考试院公布数据为准。 本版采写本报记者周逸梅 更多精彩新闻请访问京华网(责任编辑:江大红)作者:
医学教育;科教新闻并不孤独的孤儿药(下篇):孤独在中国
...仿制欧美已经过了专利保护期的孤儿药为主,从我国最近公布的“十二五”生物制药领域的规划来看,未来几年“十二五”期间药物研发还是以我国重大疾病为主。这个从国家层面也可以理解,我国连重大疾病都是以仿制药为主...
医药经济;生物技术;技术要闻掌握内科静脉用药特点提高集中配置输液质量
...临床诊断)。基于内科患者与外科病人的差异,内科病人第一批用药液体量应少于外科,易在250ml左右。治疗药和抗生素应放在第一批用药中。如审出不合理医嘱应及时反馈病房医生,并做好解释和记录工作。要特别注意配药溶媒...
医源资料库;在线期刊;中华现代医院管理杂志;2011年第9卷第4期治癌药物有助恢复记忆力?
...的药物也可能会使老年痴呆症病人恢复记忆力,这项研究公布在近期的《阿尔茨海默病》杂志上。 短期日常记忆力的丧失经常是老年痴呆症的第一征兆。该研究的带头人、哥伦比亚大学医学中心病理学和细胞生物学副教授Ott...
行业资讯;临床快报;神经科宋纯鹏:“逆境”造就的生命科学奇葩
...申报了“棉花生物学国家重点实验室”。2011年,科技部公布了49家新建国家重点实验室名单,由河南大学和中国农业科学院棉花研究所联合建设的“棉花生物学国家重点实验室”名列其中。2012年3月10日上午,棉花生物学国家重...
医学教育;人物专访