硝苯地平缓释胶囊
...吐温-801g,摇匀,即得)900ml为溶剂,转速为每分钟75转,依法操作,并在放样时用特制的金属丝夹住胶囊,以防胶囊漂浮。经0.5、1、4与8小时时,各取溶液5ml,用0.45μm滤膜滤过,并及时补加上述磷酸盐缓冲液5ml,取滤液照分光...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分羟苯磺酸钙胶囊
...,以盐酸溶液(9→1000)900ml为溶剂,转速为每分钟50转,依法操作,经20分钟时,取溶液适量,滤过,滤液用盐酸溶液(9→1000)稀释成每1ml中约含25μg的溶液;另取羟苯磺酸钙对照品加盐酸液(9→1000)溶解并稀释成每1ml中含25μ...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分盐酸塞利洛尔片
...二部附录XC第二法),以水900ml为溶剂,转速为每分钟50转,依法操作,经15分钟时取溶液5ml,滤过,精密量取续滤液1ml,置10ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液。另取盐酸塞利洛尔对照品适量,精密称定,用水溶解...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分盐酸赖氨酸注射液
...mg,加热,溶液显蓝紫色。(2)取本品适量,水浴蒸干,残渣的红外光吸收图谱应与对照品的图谱(中国药典1995年版药品红外光谱集399图)一致。(3)本品显氯化物的鉴别反应(中国药典1995年版二部附录VIIIA)。 检查:pH...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分依降钙素
...,不得更深(10%)。氯化物取本品0.7mg,加水溶解后,依法检查(中国药典1995年版二部附录ⅧA)与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较,不得更浓(7%)。有关物质取本品,加0.1mol/L醋酸溶液制成每1ml中含2mg的溶液作为供试...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分酒石酸唑吡坦片
...含量测定项下的方法,自“用同一溶剂稀释至刻度”起,依法测定含量,应符合规定(中国药典1995年版二部附录XE)。溶出度取本品,照溶出度测定法(中国药典1995年版二部附录XC第二法),以0.1mol/L盐酸溶液1000ml为溶剂,转速...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分包醛氧淀粉胶囊
...液痕处,置烘箱中烘干,滤纸上的液痕处呈现紫色。 检查:酸度取本品的内容物1.0g,加中性水(对酚酞指示液显中性)10ml,充分搅拌,滤过,沉淀用水5ml洗涤,合并洗液与滤液,加酚酞指示液2滴与氢氧化钠滴定液(0.1mol/...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分盐酸倍他司汀
...干燥至恒重,减失重量得过1.0%(附录ⅧL)。 炽灼残渣 不得过0.1%(附录ⅧN)。鉴别 (1)本品的红外光吸收图谱(石腊糊法)应与盐酸倍他司汀对照品的图谱一致。 (2)本品的水溶液显氯化物的鉴别反应(附录Ⅲ...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部氯化琥珀胆碱
...(附录ⅧM第一法)测定,含水分应为8.0~10.0%。 炽灼残渣 不得过0.1%(附录ⅧN)。鉴别 (1)取本品约0.1g,加水10ml溶解后,加稀硫酸10ml与硫氰酸铬铵试液30ml,生成淡红色沉淀。 (2)取本品约20mg,加水1ml溶解后,再...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部氨鲁米特片
...加氯仿30ml使氨鲁米特溶解,滤过,置水浴上蒸去氯仿,残渣照氨鲁米特项下鉴别法(1)、(3)试验,显相同的反应。 检查:溶出度取本品1片,照溶出度测定法第一法(中国药典1985年版二部附录45页),以盐酸溶液(7→1000...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分