甲巯咪唑(他巴唑)片
...平,使抑制性T细胞功能恢复正常。【药代动力学】本品口服后由胃肠道迅速吸收,吸收率约70-80%,广泛分布于全身,但浓集于甲状腺,在血液中不和蛋白质结合,T1/2约3小时,其生物学效应能持续相当长时间。甲巯咪唑及代谢...
药品说明书;激素类及内分泌类异烟肼片
...mycolicacid)的合成而使细胞壁破裂。【药代动力学】本品口服后迅速自胃肠道吸收,并分布于全身组织和体液中,包括脑脊液、胸水、腹水、皮肤、肌肉、乳汁和干酪样组织。并可穿过胎盘屏障。蛋白结合率仅0%~10%。口服1~2小...
药品说明书氨甲环酸胶囊
...达到防止遗传性血管神经性水肿的发生。【药代动力学】口服后吸收较慢且不完全,吸收率为30%~50%。t1/2约为2小时,达峰值时间一般在3小时。本品能透过血脑屏障。如按体重口服20mg/kg,则血清抗纤溶活力可维持7~8小时,组织...
药品说明书硫酸特布他林片
...毛上皮廓清能力,也可舒张子宫平滑肌。【药代动力学】口服生物利用度为15±6%,约30分钟出现平喘作用。有效血药浓度为3μg/ml,血浆蛋白结合率为25%。2~4小时作用达高峰,持续4~7小时。Vd为1.4±0.4L/kg。【适应症】支气管扩张...
药品说明书;呼吸系统类益多酯胶囊
...集和抗血栓作用及降低血尿酸作用。【药代动力学】本品口服吸收良好,服后1小时左右起效,2.5小时左右血药浓度达峰值。生物利用度为94%。半衰期为5.5~6.9小时。【适应症】用于治疗成人饮食控制疗法效果不理想的高脂血症...
药品说明书阿司匹林缓冲片
...普通片的解热镇痛作用相同,急性毒性低于普通片。本品口服吸收完全、迅速,生物利用度高。【适应症】用于缓解轻度或中度疼痛,如头痛、牙痛、神经痛、肌肉痛及月经痛,也可用于缓解感冒或流感的发热。【用法用量】口...
药品说明书格列齐特胶囊
...,有助于糖尿病微血管病变的防治。【药代动力学】本品口服,在胃肠道迅速吸收,3~4小时可达血浆峰值,血浆蛋白结合率为92%,半衰期为10~12小时,口服后主要在肝脏代谢,经尿排出。【适应症】用于2型糖尿病。【用法用...
药品说明书格列齐特胶囊
...,有助于糖尿病微血管病变的防治。【药代动力学】本品口服,在胃肠道迅速吸收,3~4小时可达血浆峰值,血浆蛋白结合率为92%,半衰期为10~12小时,口服后主要在肝脏代谢,经尿排出。【适应症】用于2型糖尿病。【用法用...
药品说明书麦角胺咖啡因片
...比单用麦角胺好,副作用也较轻。【药代动力学】麦角胺口服吸收少(约为60%)而不规则,与咖啡因合用可提高麦角胺的吸收并增强对血管的收缩作用。口服一般在1~2小时起效,0.5~3小时血浓度达峰值。消除T1/2约为2小时。在...
药品说明书;镇痛药氟比洛芬片
...,从而发挥抗炎、解热和镇痛作用。【药代动力学】本品口服吸收良好,血药浓度达峰时间约为1.5小时,血浆蛋白结合率约90%,消除半衰期约为6小时,本品主要经尿排泄。【适应症】适用于类风湿关节炎、骨关节炎、强直性脊...
药品说明书