洛伐他汀分散片
...本品口服吸收良好,但在空腹时吸收减少30%。本品在肝内广泛首关代谢,水解为多种代谢产物,包括以b-羟酸为主的三种活性代谢产物。本品及b-羟酸代谢物的蛋白结合率高达95%,达峰时间为2~4小时,T1/2为3小时。83%从粪便排出...
药品说明书吡哌酸锌软膏
...:分子式:C28H32N10O6Zn分子量:670.02【性状】本品为乳剂型基质的淡黄色软膏。【药理毒理】本品为喹诺酮类抗菌药,对动物Ⅱ°烧伤创面感染的金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌均有较明显的抑制作用,并可促进创面的愈合。本品...
药品说明书注射用硫酸链霉素
...肾功能有一定程度生理性减退,即使肾功能测定值在正常范围内仍应采用较小治疗量。【药物相互作用】1.本品与其他氨基糖苷类合用或先后连续局部或全身应用,可增加其产生耳毒性、肾毒性以及神经肌肉阻滞作用的可能性...
药品说明书甲氧氯普胺片
...功能衰竭时,丧失了与蛋白结合的能力;②肾衰,即重症慢性肾功能衰竭使锥体外系反应危险性增加,用量应减少。【注意事项】①醛固酮与血清催乳素浓度可因甲氧氯普胺的使用而升高;②严重肾功能不全患者剂量至少须减少...
药品说明书灭菌结晶磺胺
...面吸收后,其不良反应与磺胺类药全身应用相同。当创面广泛,用药量大时,吸收量增加,也可产生较严重的不良反应,主要有:过敏反应、肾脏和肝脏损害、中性粒细胞减少或缺乏症、血小板减少症、再生障碍性贫血及高胆红...
药品说明书;抗感染药硝酸咪康唑胶囊
...期(T1/2)为20~24小时,血清蛋白结合率为90%。在体内分布广泛,可渗入炎症的关节、眼球的玻璃体及腹腔中,但在脑脊液、痰液、房水中浓度均甚低,对血脑屏障的穿透性亦差。本品主要经肝脏代谢灭活为无活性的代谢物。口服...
药品说明书洛伐他汀胶囊
...本品口服吸收良好,但在空腹时吸收减少30%。本品在肝内广泛首关代谢,水解为多种代谢产物,包括以b-羟酸为主的三种活性代谢产物。本品及b-羟酸代谢物的蛋白结合率高达95%,达峰时间为2~4小时,T1/2为3小时。83%从粪便排出...
药品说明书盐酸多巴胺注射液
...适用。【药代动力学】口服无效,静脉滴入后在体内分布广泛,不易通过血-脑脊液屏障。静注5分钟内起效,持续5~10分钟,作用时间的长短与用量不相关。在体内很快通过单胺氧化酶及儿茶酚-氧位-甲基转移酶(COMT)的作用...
药品说明书注射用硫酸长春碱
...少透过血脑屏障,蛋白结合率75%。血将药物的清除呈双向型,T1/2a为4.5分钟,T1/2b为190分钟,末梢消除相T1/2g为24小时左右。在肝内代谢,大部分随胆汁排出,用药后3日内33%随粪便排出,其中主要为代谢物,21%以原型随尿排出。【...
药品说明书胰岛素注射液
...织对酮体的利用。【药代动力学】口服易被胃肠道消化酶破坏。皮下给药吸收迅速,皮下注射后0.5-1小时开始生效,2-4小时作用达高峰,维持时间5-7小时;静脉注射10-30分钟起效,15-30分钟达高峰,持续时间0.5-1小时。静注的胰岛...
药品说明书;激素类及内分泌类