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阿司匹林缓释胶囊
...在房水和前葡萄膜达到较高的药物浓度。阿司匹林的药代动力学：1.口服后吸收迅速且完全。吸收率与溶解度与胃肠道pH有关。食物可降低吸收速率，但不影响吸收量。肠溶片吸收慢。阿司匹林与碳酸氢钠同服吸收较快。吸收后...
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拜阿司匹灵咀嚼片
...在房水和前葡萄膜达到较高的药物浓度。阿司匹林的药代动力学：1.口服后吸收迅速且完全。吸收率与溶解度与胃肠道pH有关。食物可降低吸收速率，但不影响吸收量。肠溶片吸收慢。阿司匹林与碳酸氢钠同服吸收较快。吸收后...
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硝比胺甲酯
...用度60%以上，食物可降低其生物利用度。尼卡地平的药代动力学：口服后30min生效，1h血药浓度达高峰，最大效应30min至1.5h，维持3h，血浆半衰期约5h。90%以上的药物与血浆蛋白结合，大部分药物经肝脏代谢灭活，代谢产物或原形...
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三甲基环己扁桃酯
...量等几乎没有影响。长期服用安全性高。环扁桃酯的药代动力学：口服后迅速自胃肠道吸收，10～15min起效，1.5h后达血药浓度高峰，作用可维持4～5h。在体内代谢为杏仁酸和三甲环己烷，绝大部分由尿排出，粪便中仅排出给药总...
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拜阿司匹灵加维C
...在房水和前葡萄膜达到较高的药物浓度。阿司匹林的药代动力学：1.口服后吸收迅速且完全。吸收率与溶解度与胃肠道pH有关。食物可降低吸收速率，但不影响吸收量。肠溶片吸收慢。阿司匹林与碳酸氢钠同服吸收较快。吸收后...
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易立
...血管特异性更高。有研究表明，尼索地平产生的急性血流动力学作用对左心室功能障碍的患者有益。尼索地平可明显扩张心血管疾病患者的冠状动脉，降低冠状血管阻力，但不改变心肌氧耗。中-重度充血性心力衰竭患者静脉滴...
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硝苯乙比啶
...用度60%以上，食物可降低其生物利用度。尼卡地平的药代动力学：口服后30min生效，1h血药浓度达高峰，最大效应30min至1.5h，维持3h，血浆半衰期约5h。90%以上的药物与血浆蛋白结合，大部分药物经肝脏代谢灭活，代谢产物或原形...
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祛痰药
...、碘化钾、愈创木酚甘油醚、桔梗、远志等口服后可刺激胃粘膜，引起轻微的恶心，反射性地促进呼吸道腺体分泌增加，使痰液稀释，易于咯出。后者是一些挥发性物质，如桉叶油、安息香酊等加入沸水中，其蒸气亦可刺激呼吸...
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硝苯苄胺啶
...用度60%以上，食物可降低其生物利用度。尼卡地平的药代动力学：口服后30min生效，1h血药浓度达高峰，最大效应30min至1.5h，维持3h，血浆半衰期约5h。90%以上的药物与血浆蛋白结合，大部分药物经肝脏代谢灭活，代谢产物或原形...
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乐衡
...浆纤维蛋白纤维蛋白原（Fg）明显下降。吉非罗齐的药代动力学：口服吸收迅速且完全。1～2h后血药浓度达高峰。然后进入肝肠循环。血浆半衰期为1.5h。血药浓度与口服剂量呈正比。口服剂量的50%于24h内主要与葡萄糖醛酸结合并...