西咪替丁片
...可抑制基础胃酸分泌50%达4~5小时。本品广泛分布于全身组织(除脑以外),在肝脏内代谢,主要经肾排泄。24小时后口服量的约48%以原形自肾排出;10%从粪便排出。本品可经血液透析清除。肾功能正常时半衰期(T1/2)为2小时,...
药品说明书丙硫氧嘧啶片
...酪氨酸的缩合,从而抑制甲状腺素的合成。同时,在外周组织中抑制T4变为T3,使血清中活性较强的T3含量较快降低。【药代动力学】口服易吸收,分布于全身,服后20-30分钟达甲状腺。60%在肝内代谢。T1/2为2小时。本品可通过胎...
药品说明书;激素类及内分泌类注射用苯唑西林钠
...葡萄球菌感染,包括败血症、心内膜炎、肺炎和皮肤、软组织感染等。也可用于化脓性链球菌或肺炎球菌与耐青霉素葡萄球菌所致的混合感染。【用法用量】本品供肌内注射时,每0.5g加灭菌注射用水2.8ml。肌内注射成人一日4~6g...
药品说明书;抗感染药特非那定颗粒
...类抗生素如(克拉霉素、红霉素、竹桃霉素等)以及严重损伤肝脏功能的其他药物合用。【药物过量】【规格】(1)0.5g:15mg(2)1g:20mg(3)1.5g:30mg【贮藏】遮光,密封,干燥处保存。【包装】【有效期】【批准文号】【生...
药品说明书锝[99mTc]依莎美肟注射液
...电中性的亲脂络合物。静脉注射后能通过血脑屏障,被脑组织,主要是被脑灰质摄取。在正常脑组织的分布与局部脑血流成正比。其摄取机制尚不清楚,可能与血流及脑组织中的谷胱甘肽含量有关。进入脑组织里的药物在代谢作...
药品说明书醋酸氟氢可的松软膏
...,属中效皮质类固醇。有抗炎、抗过敏作用,能抑制结缔组织的增生,降低毛细血管和细胞膜的通透性,减少炎性渗出,抑制组胺及其他炎症介质的形成和释放。【药代动力学】本品的软膏剂可经皮肤吸收,尤其在皮肤破损处吸...
药品说明书单盐酸氟西泮胶囊
...口服20~45分钟作用开始,维持7~8小时,广泛分布于各个组织,易通过血脑屏障,进入脑组织。经肝脏代谢,活性代谢物去烷基氟西泮,其具有药理活性,服药7日达稳态血浓度。T1/2为30~100小时。属长效药,经肾排泄,较慢,...
药品说明书;安眠镇静类盐酸吗啡注射液
...等神经递质的释放减少,并可抑制腺苷酸环化酶.使神经细胞内的cAMP浓度减少,提示阿片类药物的作用与cAMP有一定关系。急性毒性LD50(mg/kg):大鼠,口服905;皮下700;腹腔920;静脉237。【药代动力学】本品皮下和肌内注射吸收...
药品说明书;镇痛药醋酸地塞米松软膏
...皮质激素类药。本品具有抗炎、抗过敏作用,能抑制结缔组织的增生,降低毛细血管壁和细胞膜的通透性,减少炎性渗出量,抑制组胺及其他毒性物质的形成和释放。【适应症】主要用于过敏性和自身免疫性炎症性疾病。如局限...
药品说明书;激素类及内分泌类盐酸吗啡注射液
...等神经递质的释放减少,并可抑制腺苷酸环化酶.使神经细胞内的cAMP浓度减少,提示阿片类药物的作用与cAMP有一定关系。急性毒性LD50(mg/kg):大鼠,口服905;皮下700;腹腔920;静脉237。【药代动力学】本品皮下和肌内注射吸收...
药品说明书