成人多囊肾
...血尿,甚至可危及生命。鉴别诊断:(1)双肾积水(由先天性疾患或后天性输尿管梗阻所致):可出现双侧胁腹部包块并有肾功能受损的表现。但肾盂静脉造影及超声检查将显示这些表现与多囊肾有很明显的不同。(2)双侧肾...
疾病甲睾酮
...用量可减至每天2次,每次25mg,舌下含服。10.男性雄激素缺乏症:开始时每天30~100mg,维持量为每天20~60mg。药物相互作用:1.甲睾酮可增强抗凝血药如华法林等的疗效,使出血的危险性增加。2.与环孢素合用可增加环孢素的不...
内分泌系统药物;性腺疾病用药;药物先天性醛固酮增多症
...征是由离子通道基因突变引起的临床综合征。本病又称为先天性醛固酮增多症、慢性特发性低钾血症、肾小球旁器增生综合征。近年来,分子诊断学研究揭示Bartter综合征有3种不同的临床和遗传类型,即先天性Bartter综合征,典型...
疾病;肾脏内科先天性肝纤维化
...ntiānxìnggānxiānwéihuà英文:congenitalhepaticfibrosis疾病别名先天性肝纤维变性疾病代码ICD:Q44.7疾病分类肝胆外科疾病概述先天性肝纤维化为一种罕见的遗传性先天性畸形,以门管区结缔组织增生、小胆管增生为特征,病程后期一般...
疾病;肝胆外科先天性食管重复
...年人的体积大,对气管和肺组织压迫较重,而小儿气管的发育未成熟,管腔细小,气管环状软骨软,气管壁薄而柔嫩,支撑力弱,抗挤压能力差,常引起呼吸道感染、喘憋、呼吸困难,严重者可窒息死亡。由于重复食管的压迫和...
疾病;胸外科点状骨骺发育不良
...述:骨骺点状发育不良又名康拉迪病(Conradi’sdisease)、先天性点状软骨发育不良(chondrodystrophiacongenitapunletata)或点状骨骺发育不良(dysplasiaepiphysialispunctata)、先天性钙化性软骨发育不良,是由不同外显率的常染色体隐性基...
疾病;骨科;先天性发育性及遗传性疾病;干骺端发育不良蛋白丢失性胃肠病
...ple病等诊断有意义。淋巴管造影:经足淋巴管造影对鉴别先天性或继发性肠淋巴管扩张有很大帮助。前者可见周围淋巴管发育不良和胸导管病变,造影剂滞留于腹膜后淋巴结,但肠系膜淋巴系统不充盈;后者造影剂可反流至扩张...
疾病非毒性甲状腺肿
...毒性甲状腺肿,是由于缺碘、碘过量、致甲状腺肿物质或先天性缺陷等因素,导致甲状腺激素生成障碍或需求增加,使甲状腺激素相对不足、垂体分泌TSH增多致甲状腺代偿性肿大,但不伴有甲状腺功能异常。可呈地方性分布(地...
疾病;中医学;针灸学;中医病证名;内分泌科;甲状腺疾病小儿静脉营养
...5日以上都有静脉营养应用指征,常用于以下几种情况。1.先天性消化道畸形如食道闭锁、肠闭锁、肠逆转不良和肠扭转、胎粪性腹膜炎、腹裂、脐膨出巨结肠伴肠炎、膈疝。2.短肠综合征。3.消化道瘘。4.高代谢状态和严重创伤或...
医疗技术名先天性巨结肠
...xìngjùjiécháng英文:congenitalmegacolon;megacoloncongenitum概述:先天性巨肠(Hirschsprung′sdiscase)是由于直肠或结肠远端的肠管持续痉挛,粪便淤滞的近端结肠,使该肠这肥厚、扩张,是小儿常见的先天性肠道畸形。北京儿童医院外科1...
疾病